Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - N:o 9. Den 16 september 1919 - Om reaktionsförmåga i fast aggregationstillstånd. Af J. Arvid Hedvall
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
156
I det följande har jag sökt lämna en öfversikt öfver de
hufvudsakligen efter år 1890 i rask följd hopade resultaten af undersökningar öfver
materiens reaktionsförmåga i det fasta aggregationstillståndet. Vare sig
vi fatta detta begrepp i dess trängre bemärkelse som omsättningar
mellan uteslutande fasta faser eller utsträcka det äfven till reaktioner
mellan fasta och gasformiga eller fasta och flytande, ha vi lämnat de
relativt enkla och matematiskt mera öfverskådliga förhållandena i
homogena system och ha framför oss de heterogena systemens till stor del
ouppklarade reaktionslagar. Jag tänker därvid ej på den kemiska
statiken i dessa system; jämviktens inställande vid en fast kropps Sublimation,
dissociation eller upplösning låter sig ju med tillhjälp af
reaktions-ischoren:
din K U „ , .
, =—„rp2 eller etter integrering
Clt x\> X
In K2 — In Kx = — (- — ~) beräknas,
där K2 och Kx äro jämviktskonstanter vid de absoluta temperaturerna
T2 och Tlt R gaskonstanten och U värmetoningen vid reaktionen i fråga»
Då det är fråga om reaktionsförmåga, är det ju fastmera den hastighet,
som karaktäriserar förloppet, som är af intresse, d. v. s. de kinetiska
förhållandena.
Vid homogena reaktioner af typen A1 + A2 = A1’ + A2’ kan hela
reaktion sförloppet öfverblickas med tillhjälp af formeln:
d3 _ t w ’ ’
— K C1C2 * Cl C2 ’
där c-l, c2, c/ och c2’ äro resp. molekylslags koncentrationer, och där de
båda riktningarnas reaktionshas tigheter k och k’ kunna beräknas med
kännedom om reaktionens i fråga ordningsgrad.
De mera komplicerade förhållandena för reaktioner i heterogena system
och speciellt för reaktioner mellan uteslutande fasta faser ha naturligtvis
innerst sin grund i de fasta kropparnas från de öfriga
aggregationstill-stånden fundamentalt skilda struktur. De bestämda steriska gittren med
den däraf följande relativt ringa rörligheten hos atomer och molekyler
minskar i hög grad sannolikheten för partiklarnas sammanstötning vid
kontakten mellan fasta faser. Det är således klart, att vid beräkningen
af reaktionshastigheter i heterogena system icke den fasta kroppens massa,
utan i stället dess kontaktyta blir en af de bestämmande faktorerna.
Den absoluta frånvaron af konvektionsströmmar minskar ytterligare
sannolikheten för partiklarnas sammanträffande. Molekylarrörelsen och
tjockleken af diffusionsskiktet, d. v. s. det vid den fasta kroppen häftande
vätske- och gaslagret, om reaktionen sker mellan fast fas å ena sidan
och flytande eller gasformig å den andra, eller det s. k. skyddsskiktet
af den bildade reaktionsprodukten, om omsättningen skett mellan
uteslutande fasta faser, bli således viktiga faktorer vid beräkning af
reaktionshastigheten i heterogena system. För den hastighet, hvarmed upp
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
