Full resolution (JPEG) - On this page / på denna sida - N:o 7. Juli 1920 - Kemiska Föreningen i Lund
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
107
honom utarbetad metod för jodometrisk bestämning af äfven större mäng-
der selensyrlighet samt vid sina bestämningar af selensyrlighetens dis-
sociationskonstanter. — Den primära dissociationskonstanten hade han
genom ledningsförmågemätning bestämt till 0,00256; den sekundära hade
genom aviditetsundersökningar skattats till omkr. 10-38 och genom mät-
ning af det sura natriumsaltets hydrolys bestämts till 4,3 - 10-38 med
god öfverensstämmelse mellan olika försöksserier.
$ 7. Amanuens G. Ljunggren gaf en refererande anmälan af E. v.
Lippman: »Die Entstehung und Verbreitung der Alchemie>.
Möte den 24 april 1920.
$ 3. Docent L. Smith meddelade resultaten af några af honom an-
ställda försök att framställa B-klorhydriner. — Undersökningen kommer
att publiceras framdeles.
$ 4. Amanvens RK. Ahlberg höll föredrag om »racem-a tionyldiiso-
valeriansyra». Föredraganden, som var sysselsatt med en undersökning
af homologer till den af honom förut! studerade a-tiodismörsyran, hade
vid oxidation af racem-a-tiodiisovaleriansyra till racemsulfodiisovalerian-
syra som biprodukt erhållit racem-a-tionyldiisovaleriansyra.
> HOCO - CH - CH (CH);
|
50,
HOCO - CH - CH (CH), I
2 I ad HOCO - CH - CH (CH;);
S
) HOCO : CH.. CH (CH),
HOCO - CH - CH (CH), II |
50
I
2 HOCO - CH - CH (CH;).
Sedan hade föredraganden äfven utarbetat en metod, enligt hvilken den se-
nare syran erhölls som hufvudprodukt. Härvid användes följande förfarings-
sätt: 0,585 gr. (0,005 g. ekv.) racem a-tiodiisovaleriansyra neutraliserades
med natronhydrat, och 1,0 gr. i vatten löst kristalliseradt magnesiumsul-
fat tillsattes — genom utfällning af magnesiahydrat hölls då lösningen
under oxidationen så godt som neutral. Därefter tillsattes på en gång
0,29 gr. kaliumpermanganat löst i 7,0 cc vatten. Efter två timmar
hade permanganatet förbrukats. Mangansuperoxiden och magnesiahydra-
tet frånfiltrerades och lösningen surgjordes samt extraherades med eter.
Extraktet löstes i 2 cc alkohol och 5 cc vatten tillsattes. Ur denna
lösning kristalliserade 0,40 gr. syra med smpt. 152—153; 60 2«& af teo-
retiskt beräknad mängd
Analys: : Ekv. v. S C H
Ber. T0P: Cigitlje OD: L25:1 12,82 481-105
Funnet 120.0= 12:88: 48:05 18
+ Festskrift vid Kemisk-Mineralogiska Föreningens 50-årsjubileum sid. 3.
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
