Tidsskrift for Physik og Chemi / Ellevte Aargang. 1872 / 148 (1862-1878) Author: August Thomsen, Julius Thomsen Table of Contents / Innehåll | << Previous | Next >>
	Project Runeberg | Catalog | Recent Changes | Donate | Comments? |

Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - 5. Hefte - Aromatiske Phosphiner

<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>

Below is the raw OCR text from the above scanned image. Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan. Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!

This page has been proofread at least once. (diff) (history)
Denna sida har korrekturlästs minst en gång. (skillnad) (historik)

substitoeres istedetfor Brint i Jodphosphonium, H₄ P. J, til at
fremstille forskjellige phosphorholdige Baser, svarende til dem,
som Jodammonium, H₄ N. J, giver ved en tilsvarende
Substitution[1]. Senere er Substitutionen bleven udvidet til Propyl,
Butyl og Amyl, hvorom Hofmann vil meddele en særegen
Beretning.

Det laae derfor nær ogsaa at drage de aromatiske
Phosphiner ind i Rækken af disse Undersøgelser, og da navnligt
at søge at fremstille et Anilin med Phosphor istedetfor
Qvælstof. Dette lykkedes ham imidlertid ikke. Derimod har han
fremstillet Benzylphosphin og Dibenzylphosphin ved
Substitution af Benzyl i Jodphosphonium.

De dannes, naar man opheder 2 Moleculer Benzylchlorid,
C₇ H₇ Cl., som dog ikke behøver at være reent, 2 Mol.
Jodphosphonium og l Mol. Zinkilte i et tilsmeltet Rør til 160° i
c. 6 Timer. Efter Digestionen indeholdt Rørene en hvid
Krystalmasse, og ved deres Aabning undveeg en stor Mængde
Phosphorbrinte. Indholdet blev destilleret med Vanddamp og
gav et olieagtigt Destillat, tungere end Vand med en yderst
charakteristisk, længe vedholdende Lugt. Vandet skiltes fra
i en Skilletragt, Olien blev tørret ved Henstand over Ætskali,
hvorpaa den blev destilleret i en Brintstrøm. Kogningen
begyndte allerede lidt over 100°, og Destillatet bestod meest af
Toluol, som var regenereret af Benzylchlorid; Thermometret
steg derpaa rask til 180°, og indtil 190° gik Benzylphosphinet
fortrinsviis over, medens der tilbage i Retorten blev
Dibenzylphosphin og andre Producter.

Efter gjentagen Destillation i Brintstrøm viste
Benzylphosphinet det constante Kogepunct 180° I Berøring med
Luften ilter denne Phosphorbase sig med saadan Heftighed,
at Temperaturen stiger til 100° og høiere, og der dannes en
tyk hvid Taage. Det er uopløseligt i Vand, men letopløseligt

<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>