Tidsskrift for Physik og Chemi / Ellevte Aargang. 1872 / 311 (1862-1878) Author: August Thomsen, Julius Thomsen Table of Contents / Innehåll | << Previous | Next >>
	Project Runeberg | Catalog | Recent Changes | Donate | Comments? |

Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - 10. Hefte - Fabrikation af Anilinfarver uden Anvendelse af Giftstoffer.

<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>

Below is the raw OCR text from the above scanned image. Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan. Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!

This page has been proofread at least once. (diff) (history)
Denna sida har korrekturlästs minst en gång. (skillnad) (historik)

af Rosanilin (C₄₀H₁₀N₃) vilde betydeligt formindske
Arseniksyrens Brug, formeentligt med 2/5, Forfatternes indirecte
Methode bestaaer nu i, at de fabrikere Anilinblaat (og
Anilinviolet) uden Anvendelse af Rosanilin eller nogen giftig
Substans.

Fremgangsmaaden er den, at man af Handelsanilin (som
er en Blanding af Anilin (C₁₂ H₅. H₂ N), Toluidin (C₁₄ H₇. H₂ N)
og Homologer) og dennes saltsure Forbindelse fremstiller
Handelsdiphenylamin, og dette omdanner man atter ved
iltende Midler til Blaat.

Handels-Diphenylaminet fremstille de nu ved i et lukket,
indvendigt emailleret Støbejernskar at opvarme en Blanding
af lige Æqvivalenter Anilin og fuldkomment tørt saltsuurt
Anilin til 260°, hvorved der i Apparatet indtræder et Tryk af
5-6 Atmosphæren Temperaturen holder man i 12 Timer,
hvorpaa man efter Afkjøling vil finde den største Deel af
Indholdet reduceret til Diphenylamin. Man renser det ved at
behandle hele Massen i Varmen med stærk Saltsyre og
fortynde med meget Vand. Det ikke omdannede Anilin bliver
som saltsuurt Anilin i Opløsning tilligemed nogle farvede
Rester, medens Diphenylaminet, hvis Saltsyreforbindelse er
decomponibel med Vand, bundfældes.

Diphenylaminet kan nu omdannes til blaat Farvestof ved
alle de Iltningsmidler, som kunne omdanne raat Anilin til
Rosanilin, men Girard og de Laire foretrække
Halvandet-Chlorkulstof (C₄ Cl₆), som i alle Henseender er fordeelagtigst
at anvende. Indvirkningen gaaer let for sig, og det nævnte
Halvandet-Chlorkulstof gaaer let over til Enkelt-Chlorkulstof
(C₄Cl₄), som destillerer over. Indvirkningen foregaaer i en
emailleret Støbejernsretort med Røreapparat, hvor
Blandingen af 12 Vægtdele Chlorkulstof og 10 Vægtdele
Handels-Diphenylamin i Løbet af 3-4 Timer opvarmes til mellem
160 og 180°. 6 Atomer Chlor gaae da i Forbindelse med 6
Atomer Brint i 3 Moleculer af det raae Diphenylamin (nemlig

<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>