Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Ny Fremstillingsmaade for Salicylsyre
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has been proofread at least once.
(diff)
(history)
Denna sida har korrekturlästs minst en gång.
(skillnad)
(historik)
Metal- eller Luftbad. Man begynder med at lede tør Kulsyre
til i en ikke for stærk Strøm, naar Retortindholdet omtrent
har naaet Temperaturen 100°. Man lader Temperaturen
langsomt stige høiere, indtil deb efter flere Timers Forløb har
naaet 180°, Først efter Isøngere Tilledning af Kulsyre
begynder Phenol at destillere over, senere i mere rigelig Mængde.
Tilsidst stiger Varmegraden til 220°-250°. Operationen er
tilende, naar der ved denne Temperatur under bestandig
Tilledning af Kulsyre ikke destillerer mere Phenol over.
Kolbe troede i Begyndelsen, at Salicylsyren simpelthen
dannedes ved at eet Molecul Natrium-Phenol optog eet Molecul
Kulsyre efter Ligningen C6H5ONa + C02 = C7H5NaO3.
Men Processen forløber anderledes, og derved forklares ogsaa,
at der ved tilstrækkeligt høi Temperatur altid overdestillerer
en rigelig Mængde hurtigt krystalliserende Phenol. Naar der
arbeides som bestemt, foregaaer der følgende Reactioner:
2C6H5ONa + CO2 | = | C7H4Na203 | + | CH5OH |
Natrium-Phenol. | Basisk salicyls. Natron. | Phenol. | ||
2C6H5ONa | = | C6H4NaONa | + | C6H5OH. |
Dinatrium-Phenol. | ||||
C6H4NaONa+ C02 | = | C7H4Na203. | ||
Dinatrium-Phenol. | Basisk salicyls. Natron. |
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>