Tidsskrift for Physik og Chemi / Syttende Aargang. 1878 / 309 (1862-1878) Author: August Thomsen, Julius Thomsen Table of Contents / Innehåll | << Previous | Next >>
	Project Runeberg | Catalog | Recent Changes | Donate | Comments? |

Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Undersøgelser over det absolute Nulpunct - Overmættede Opløsninger

<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>

Below is the raw OCR text from the above scanned image. Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan. Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!

This page has been proofread at least once. (diff) (history)
Denna sida har korrekturlästs minst en gång. (skillnad) (historik)

Varmegrad. De Temperaturer, ved hvilke Vædskeoverfladen forsvandt,
fandtes at være for

SO2	157° til 161° (Drino 140°).
Cl	148°.
Æther	196° (Cagniard la Tour 200°).

(Berichte d. d. chem. Gesellschaft, Bd. 11, S. 818).

A. P.

Overmættede Opløsninger. D. Gernez har
tidligere anstillet Forsøg med overmættede Opløsninger af
Svovlsuurt og eddikesuurt Natron og fundet, at
Krystallisationen i disse indledes af en Partikel af det samme Salt eller
et, der er fuldstændigt isomorph dermed (see dette Tidsskrift
Bd. 6, 1867, S. 298-307); senere Forsøg, der ere anstillede
med Chromsuurt Natron, Na₂CrO₄, 10H₂O, have viist, at dette
Salt, der med en Afvigelse af nogle Minuter i Vinklerne er
isomorph med Svovlsuurt Natron, udkrystalliserer af sin
overmættede Opløsning ved Tilsætning af en Krystal af det
almindelige svovlsure Natron, forsaavidt Varmegraden er lavere
end 23°; her ligger nemlig det vandholdige Salts Smeltepunct,
og over dette er ingen Krystaldannelse mulig.

Det er ikke lige let at fremstille overmættede Opløsninger
af forskjellige Stoffer. I det uheldigste Tilfælde, hvor den
concentrerede Opløsning synes strax at ville udskille Krystaller
ved Afkøling, kan man dog fremstille en overmættet Opløsning
paa følgende Maade. Man lader et stort Overskud af det
paagjældende Stof henstaae i nogen Tid med Opløsningsmidlet,
filtrerer derefter Opløsningen forsigtigt ned i en fuldstændigt
reen Kolbe; derefter varmer man for at fjerne en ringe Mængde
af Opløsningsmidlet, idet man samtidigt sætter Kolben i en
omdreiende Bevægelse, for at der ikke skal afsætte sig
Krystaller; man afkøler dernæst og iagttager ofte først da en
Udskilning af Krystaller, naar man paa Enden af en Glasstang
indfører lidt af det paagjældende Stof. Ved Inddampningen
maa man vogte sig for det atmosphæriske Støv, der altid

<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>