Full resolution (JPEG) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
Om några nya alunarter samt om glycocollns sammansättnning. 3
tur hos en odrgånisk atotncomplex och såsom angifvande öj blott én
alkaloids sammansättning, utan äfven den vattenqvantitet, som assi-
mileras då de ingå föreningar med syresyror, torde emedlertid få andra
salter kunna sättas i jemnbredd med dessa alunarter, hvilka, just till
följe af den mångfald vilkor, som skola uppfyllas, innän man benämnér
en förening för en alunart, nemligen att én eqvivalent af ett svafvel-
syradt salt utaf r skall vara förenad med en eqvivalent af ett svafvel-
salt utaf BR, att båda salterna skola vara neutrala, att eqvivalenterna
af kristallisationsvatten skall vara 24 och att kristallisationen skall äga
rum i det reguliära systemet, synas, såvidt nemligen en organisk för-
ening kan bilda ett dylikt dubbelsalt, gifva ett ganskå åfgörandé svår
öfver det sätt hvarpå en sädan förening uppträder såsom bas och uti-
der hvilka vilkor detta äger rum. Lägger man härtill, att dessa alun-
arters tillvaro ådagalägga ett starkt samband och en så tillsägåndes
nära slägtskap emellan organiska baser och de af ålder kända alka-
lierna, så kan man icke annat än önska, att studium af hvårje Inom
den organiska kemins område känd och med basartade egenskåper kä-
rakteriserad förening blefve närmare fullföljdt med hänsyi till dess för-
måga att bilda en alunart med skiljaktiga sesquioxider.
Den fysiologiska betydelse, som tillvaron af dylika baser fnorå
djurorganismen möjligtvis kan äga, såvida alunbildande bäser inom der
företrädesvis eller alltid uppträda, vore för tidigt att här inlåta sig i
discussion om, men nian kan icke undgå att, med fästadt afseende
härpå, äfven af detta skäl önska sig komma till en klarare insigt on
deras egenskaper, emedan de utan tvifvel skola visa sig blifva af högt
värde såsom ingripande uti utredandet af de företeelser, hvilka upp-
träda inom organismen.
Att organiska alkaloider kunna ingå analoga föreningar, tried den,
som förefinnes i ammoniak-alun, är redan förut, åtminstone hvad vissa
dylika på artificiell väg beredda beträffar, fullkomligt ådagalagdt igenort
Reichenschuss’s 1) iakttagelser och analyser å svafvelsyrad lerjords-
trimethylamin samt Alth’s?2) analyser å svafvelsyrad lerjords-methyla-
min, svafvelsyrad lerjords-aethylamin 3) och kristallografiska granskning
af svafvelsyrad lerjords-amylamin. Då dessa, mig veterligt, äro de
!) Ann. Ch. Pharm. LXXXIIU: 344; Liebigs und Kopps Jahresb. £ Clié
mie etc. 1852, 554.
2) Ann. Ch. Pharm. XLL 170 (1854).
3) Hvad aethylamin-alun beträffar, så har Meyer 1856 (Journ. f. pr. Ch.
LXVIL 147) funnit att den stundom kristalliserar i prismer, men att dessa
vid omkristallisation bilda octaedrar.
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
