Full resolution (JPEG) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
Mineral-analytiska undersökningar. 3
förblef klar, ett tecken att all vismuth öfvergått i absorptionsflaskorne.
Den blå vätskan gjordes sur, fälldes med vätesvafla och, sedan svafvel-
kopparen blifvit upptagen på filtrum, tvättad och torkad, förbrändes
filtrum jemte kopparsulphuretet, glödgades i en porslinsdegel, hvars lock
var försedt med ett hål, hvarigenom en torr ström svafvelbundan vät-
gas leddes.
Lösningen af de flygtiga chloriderna, var grumlig af litet afskiljdt
svafvel, som upptogs på ett vägt filtrum. Filtratet försattes med chlor-
barium; den utfällda svafvelsyrade baryten behandlades upprepade gån-
ger med saltsyra, tvättades, glödgades och vägdes. Ur filtratet utfäll-
des öfverskottet af tillsatt chlorbarium med svafvelsyra, i filtratet från
den svafvelsyrade baryten inleddes en ström svafvelvätgas, fällningen
af svafvelvismuth och svafvelantimon behandlades upprepade gånger
med vätesvafladt svafvelammonium, som qvarlemnade svafvelvismuth.
Denna sednare oxiderades med lindrigt utspädd salpetersyra, lösningen
affiltrerades från afskiljdt svafvel och filtrumlemningar?), fälldes under
lindrig uppvärmning med kolsyrad ammoniumoxid, hvarefter fällningen
affiltrerades, torkades, glödgades och vägdes som vismuthoxid ?).
Med saltsyra fälldes svafvelantimon ur filtratet från svafvelvismuth,
fällningen togs på filtrum, torkades och öfvergjöts med kolsvafla, som
upplöste större delen af det svafvel, som utfälldes jemte svafvelanti-
monen, hvarefter den oxiderades med salpetersyra och vägdes som
Sb,0, enligt Bunsens method 2).
Filtratet från fällningen af svafvelantimon och svafvelvismuth, för-
enades med filtratet från fällningen af svafvelbly och svafvelkoppar,
peutraliserades med ammoniak, hvarefter jernet utfälldes med vätesvaf-
ladt svafvelammonium, fällningen löstes i saltsyra efter förutgången
tvättning. Med chlorsyradt kali förvandlades jernoxidulen till oxid,
som fälldes med ammoniak, tvättades, glödgades och vägdes. Filtratet
från jernoxidhydratet visade en svag koboltfärg, men vid tillsats af
svafvelvätevatten erhölls endast brun färgning.
Enligt detta förfarande erhölls af:
1,6751 gr.; 0,0067 gr S.; 2,1413 gr BaO, SO,; 0,4000 gr BiO,;
0,2376 gr Sb,0,; 0,0215 gr Cu,S; 0,0375 gr Fe,0,; 1,114 gr Pb0, 5O,;
0,0115 gr olöslig återstod.
) Vid tillsats af svafvelammonium färgades icke denna återstod, ett tecken
att bly icke var närvarande.
2) I filtratet från den kolsyrade vismuthoxiden erhölls med svafrelväte
endast brun färgning.
3) Ann. d. Ch. u. Pharm. CVI. s. 1—10.
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
