Full resolution (JPEG) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
Om Butylalkohol. 3
med en concentrerad lösning af kali. Detta sker bäst uti en ballong,
som är i förbindelse med ett uppåt rigtadt Liebigs kylrör, så att ångorna
kunna kondenseras utan förlust och flyta tillbaka. Derefter afdestille-
ras och torkas destillatet öfver kolsyradt kali.
Den på detta sätt erhållna butylalkoholen är ännu serdeles oren
och låter sig svårligen framställas i fullkomligt rent tillstånd endast
genom upprepade fractionerade destillationer. Atminstone har detta
befunnits vara fallet med den ur vissa sorter amylalkohol framställda.
I början försöktes visserligen på detta sätt att komma till målet, men
oaktadt en 20 gånger förnyad fractionerad destillation lyckades det dock
ej att få en produkt fullkomligt fri från ethyl och amylalkohol. Ett
annat sätt måste derföre försökas nemligen att förvandla alltsammans i
jodurer, derur framställa ren butyljodur genom destillation, förvandla
Jodurerna med ättiksyradt silfver i ättiksyrad butylether och regenerera
alkoholen genom etherns sönderdelning med kali. Så omständligt detta
förfarande än må synas, så har jag dock funnit det vara ett fördelak-
tigt sätt att härigenom komma till målet.
Vätskan förvandlades derföre till jodur på vanligt sätt. För detta
ändamål löses deruti en qvantitet jod, hvarefter fosfor tillsättes då den
rödbruna färgen af jod snart försvinner och uppvärmning inträder. Så-
lunda fortfares till dess starka ångor af jodvätesyra börja utveckla sig,
hvilket vanligtvis inträffar då 11/7 gång af vätskans vigt jod blifvit
tillsatt och 1/,, af jodens vigt fosfor. För att vara fullkomligt säker
att hvarje spår alkohol blifvit omvandladt, löser man deruti under upp-
värmning jodfosfor, som vid afsvalning åter afsätter sig i kristaller. Så-
vida man är säker, att hafva tillsatt ett öfverskott af jod, kan man
undvara behandlingen med jodfosfor. Vätskan afdestilleras derefter,
hvarvid man för att undvika förlust af jod uppfångar uti vatten de be-
tydliga qvantiteter af jodvätesyra, som dervid bortgå. Destillatet tvät-
tas tre till fyra gånger med vatten, torkas öfver chlorcalcium och un-
-derkastas fractionerad destillation. Anmärkningsvärd är den lätthet
hvarmed på detta sätt fullkomligt ren jodbutyl låter sig afskiljas. Efter
4 å 5 rectificationer, hvarvid särskildt uppfångades det som destillerade
under 117” och öfver 122” erhölls jodur, hvilken constant öfvergick
mellan dessa temperaturgränser och vid analysen gaf tal som öfverens-
stämde med dem svm theorien fordrar. Den på detta sätt framställda
butyljoduren hade ej någon fullkomligt fix kokpunkt. Denna varierade
dervid 4 till 5 grader, ehuru såväl det som öfvergick mellan 117” och
120? som det mellan 120? och 122" hade lika sammansättning.
I följd af lättheten, hvarmed de tre alkoholjodurerna låta sig skiljas
åt, gör det ingenting om butylalkoholen vid behandling med fosfor och
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
