- Project Runeberg -  Upsala Universitets Årsskrift / 1864 /
14

Table of Contents / Innehåll | << Previous | Next >>
  Project Runeberg | Catalog | Recent Changes | Donate | Comments? |   

Full resolution (JPEG) - On this page / på denna sida - Sidor ...

scanned image

<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>


Below is the raw OCR text from the above scanned image. Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan. Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!

This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.

14 Carl August Michaelson.

Detta resultat var oväntadt då man skulle på förhand förmoda att
C3 H? 0?

H
att förklara på två sätt. Antingen angreps vid oxideringen en del af
kolet i butylalkoholen under bildning af kolsyra eller ock hade den
kunnat innehålla vanlig alkohol, i hvilket fall den analyserade vätskan
hade varit en blandning af ethyl och butylaldehyd. Såsom förut är
nämndt erbjuder förfarandet att rena butylalkohol endast genom destil-
lation inga tillräckliga garantier för den erhållna produktens renhet.
Derföre framställdes, såsom förut är anfördt, ren butylalkohol af ren
jodur.

Följande förfarande användes nu att underkasta denna rena alko-
hol inverkan af chromsyra.

En med ett trattrör försedd kolf förenades med en kylapparat be-
stående af ett glasrör, omkring hvilket en ström kallt vatten utan af-
brott cirkulerade. Kylröret stod på sin sida i förbindelse med ett upp-
rättstående förlag, omgifvet med en blandning af is och koksalt, Från
förlaget mynnade ett i vinkel böjdt glasrör uti en flaska innehållande
en klar lösning af kalkvatten, hvilket sednare hade till ändamål att
erhålla visshet om huruvida kolsyra skulle utveckla sig.

I kolfven bragtes en mättad lösning af 15 delar surt chromsyradt
kali och 20 delar svatvelsyra. Efter kallnandet tillsattes småningom
12 delar butylalkohol, hvarvid vätskan uppvärmde sig till nära kokning.
Endast mot slutet upphettades med en lampa och då vatten började
öfvergå afbröts operationen. Isynnerhet i början af försöket utveckla-
des en gas, som gaf en fällning i kalkvattnet. Den i förlaget öfver-
gångna vätskan skiljdes genom decantering från det vatten, som med-
kommit och destillerades. Vid 100” qvarblef ännu en temlig mängd
oförändrad butylalkohol, hvilken ånyo behandlades med. chromsyradt
kali och svafvelsyra såsom förut och sålunda vanns ännu en liten mängd
aldehyd. Destillatet under 100? torkades öfver chlorcalcium och för att
befrias från de medföljande syrorna behandlades det med blyoxid ?).

endast butylaldehyd borde hafva bildat sig 1). Saken vore

!) Dessa begge aldehyder äro hittills endast högst ofullkomligt bekanta.
Guckelberger (Annalen der Ch. u. Pharm. 64. 48) uppgifver sig hafva er-
hållit dem genom oxidation af proteinämnen och att den sålunda framställda
propylaldehyden kokar från 55? till 659 samt butylaldehyden från 682 till
759, Liebig (Annalen d. Ch. u. Pharm. 70.313) har fått butylaldehyd
genom behandling af leucin med oxiderande ämnen.

2) Behandlar man, utan att förut destillera vätskan, genast med blyoxid,
så sväller denna ut till en hvit massa, som är för voluminös att kunna
härröra endast af syrorna. Det vill synas som butylalkohol med stort be-
gär ingår förening med blyoxid liksom den gör det med baryt.

<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>


Project Runeberg, Fri Oct 18 18:41:52 2024 (aronsson) (download) << Previous Next >>
https://runeberg.org/uuarsskr/1864/0830.html

Valid HTML 4.0! All our files are DRM-free