Full resolution (JPEG) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
18 Carl August Michaelson.
En blandning af lika eqvivalenter smörsyrad och myrsyrad kalk
med ett litet öfverskott af det sednare saltet löstes i hett vatten, hvarpå
lösningen afdunstades till torrhet och upphettades försigtigt till dess allt
vatten var aflägsnadt. FElfva mindre retorter beslagna med lera af un-
gefär 230 kub. ceniimeters rymd fylldes till 2/3 med saltmassan, så att
uti hvarje retort kom ungefär 80 å 90 gramm. Iakttages ej dessa båda -
försigtighetsmått att tillsammans lösa salterna i hett vatten för att göra
beröringen dem emellan intimare och hvarje gång destillera endast en
mindre qvantitet, så blifver utbytet vida ringare. Retorterna upphet-
tades derefter öfver koleld och destillatet fick först gå genom ett kyl-
rör innan det samlade sig i förlaget. Redan långt under glödhetta öf-
vergår en vätska i förlaget, som i början är nåstan färglös, men som
sedermera blifver mer och mer brun. Hufvudsaken härvid är att göra
destillationen vid så låg temperatur som möjligt och först mot slutet
ökar man hettan till svag glödgning. Under hela tiden utvecklar sig
en mängd gaser, hvilka ej låta sig kondenseras vid luftens vanliga tem-
peratur och barometertryck.
Det mörkbruna destillatet, hvars vigt utgjorde omkring en femte-
del af den använda saltmassans, torkades öfver chlorcalcium och de-
stillerades. Emot förväntan började kokningen redan vid 62” och de-
stillationen fortsattes till 909. Ungefär 2/3, af vätskan qvarblef ännu
vid denna temperatur i kolfven, sannolikt bestående af acetoner, hvilka
ej utgjorde föremål för någon undersökning. Vid de följande destilla-
tionerna kondenserades ångorna uti ett litet kylrör och förlaget var ett
profrör omgifvet med en blandning af is och koksalt.
Vid omdestillering öfver blyoxid af det fludium, som öfvergått
emellan 62? och 90? började det koka redan vid 55", hvarefter destil-
lationen fortsattes till 809. Vid tredje rectifikationen började kokningen
vid 52? och destillatet emellan 52? och 68” uppfångades. Vid fjerde
började kokningen vid 49". Destillationsprodukterna som erhållits un-
der 55? och öfver 68” bragtes till en början åsido och det som öfver-
gått mellan dessa grader underkastades analys, hvilken gaf 63,2 pro-
cent kol. Detta, jemte den för butylaldehyd nog låga kokpunkten, gaf
anledning förmoda att propylaldehyd här fanns förhanden.
Propylaldehyd.
För att isolera denna förening fortsattes destillationerna. Vid om-
destilleriovg af den från 49? till 55” erhållna produkten, uppfångades
särskildt hvad som destillerade under 54" hvarefter det, som vid en
kokningstemperatur som var högre än 54”, qvarblef i kolfven bragtes
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
