Full resolution (JPEG) - On this page / på denna sida - Arvelighedslæren - Arvelige lidelser - Recessive (negative) arvelidelser
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
25
I menneskelivet er det forbundet med de største vanskelig*
heter at faa klarhet over de recessive arvelidelser og deres
mulige indordning under mendelismen. Rigtignok kjendes der
talrige arvelidelser, hvor overførelsen som oftest sker gjen*
nem normale mellemled — det gjælder f. eks. om visse
former av sindssygdom, aandssvakhet, epilepsi og døvstum*
het —, men nogen overensstemmelse med de Mendel’ske tal*
forhold er ikke paavist i disse tilfælder. Paa den anden
side ligger det nær at opfatte enkelte av disse lidelser — spe*
cielt døvstumheten — som recessive paa grund av den rolle,
som indgifte synes at spille. Vi kommer senere til at dvæle
mere indgaaende ved disse for racehygienen særskilt betyd*
ningsfulde lidelser.
Ved retinitis pigmentosa (en form av nethindebetændelse)
berodde 228 av 761 tilfælder paa indgifte ifølge Herlinger. Denne
sammenhæng peker bestemt i retning av en recessiv arvelidelse,
men forholdet er endnu ikke blit nærmere opklaret.
Flere omstændigheter tyder paa, at albinismen (se s. 18)
ogsaa hos mennesket har recessiv karakter; dog stemmer ikke
tallene synderlig godt med arveformel nr. 4. Forholdene tør
vel derfor i alle fald være noget mere komplicert end i de
førnævnte arveformler forutsat. Særlig har man interessert
sig for at bringe paa det rene, hvorvidt arveformel nr. 2
holder stik, d. v. s. om samtlige barn av to albinotiske for*
ældre frembyr albinisme. Imidlertid har det hittil ikke lykke*
des at støte paa noget overbevisende tilfælde, da begge egtefæller
var albinos.
Den eneste menneskelige arvelidelse, som fylder mendel*
ismens strengere fordringer til en lidelse av recessiv beskaffenhet
er myoclonus*epilepsi. Denne sygdom trænger derfor nærmere
omtale.
I sit store verk «Medicinisch biologische Familienforschun*
gen» har den svenske docent H. Lundborg fremlagt resultatet
av mange aars indgaaende studier av en svensk bondefamilie
fra Listerlandet i Blekinge. Slegten omfatter 2232 individer og
nedstammer fra en storbonde, Peter Knutsson f. 1691, † 1754.
Ved undersøkelse paa- hjemstedene og gjennemgaaelse av rets*
akter, samt fremforalt ved flittig benyttelse av de ypperlige
svenske «husforhørsbøker» med deres fyldige karakteristik av
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
