Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has been proofread at least once.
(diff)
(history)
Denna sida har korrekturlästs minst en gång.
(skillnad)
(historik)
stridande resultat. Till en bestämdare slutsats har man emellertid
kommit med afseende på en annan representant för ftaleinerna,
nämligen fluorescein. Nietzhi & Schröter[1] hafva här gjort en
undersökning, som är egnad att icke blott kasta ett klart ljus öfver
fluoresceinsalternas konstitution utan äfven att belysa öfriga ftaleiners struktur,
och jag anser mig därför böra något närmare redogöra för densamma.
Fluorescein erhålles som bekant genom kondensation af en mol.
ftalsyreanhydrid och 2 mol. resorcin. Härvid sammansluta sig äfven
de båda resorcinresterna sinsemellan under vattenutträde, så att en
oxinkärna uppstår. Reduceras fluorescein, bildas färglös fluorescin, som
är en fri karbonsyra och låter eterificera sig med alkohol och klorväte.
De nämnda forskarne oxiderade nu denna fluorescineter och erhöllo så
en fluoresceineter:
fluorescineter |
fluoresceineter |
lakton |
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>