Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
150
cyanat och med alkohol fenyluretan. Intressant är isocyanfenylkloridens
förhållande till anilin, hvarmed bildas det klorvätesyrade saltet af
«-trifenylguanidin C6H5N = C C nhcV*
2) Får HCl inverka på fenylisocyanid, bildas glatt föreningen
2C6H5N = C, 3HC1, af hvars förhållande till H20 och KOH framgår, att
den eger sammansättningen (C6H5N = CC^pJ , HCl.
3) Upphettas o-tolylisocyanid med svafvel i tillsmält rör, erhålles
o-tolylsenapsolja CH3C6H4N = CS.
4) Svafvelväte ger med o-tolylisocyanid en additionsprodukt af
pr
sammansättningen: CH3C6H4N = C C^ ott-
5) Med klorkoloxid COCl2 eger följande reaktion rum:
Cl C6H5N=C^C1
2C6H6N = C + CO = ) CO
Cl C6H6N=C’ „,
mesoxanilidimidklorid.
II. Knallsyran är identisk med karbyloxim HON — C.
Det förhållande, att nitroparaffinernas salter gifva med syror, de pri-
CH \
mara CH3CHO + N20, de sekundära;^3 / CO + N20, talar för att de
CH \
sjelfva ega sammansättningen CH3CH = NONa och prr3 / NONa. Ni-
I! ’6 II
O O
trometannatrium CH0 = NONa reagerar med HgCl2 på följande sätt:
I!
O
CH2 = NONa + hgCl - CH2 - NOhg + NaCl = hgON = C + H20 + NaCl
II Ii
o o
Denna förening hgON = C är knallqvicksilfver (hg = 1/2 Hg).
Utom bildningen ur nitrometan tala åtskilliga andra fakta för
formeln HON = C, deribland uppkomsten af hydroxylamin, då
knallqvicksilfver behandlas med konc. HCl. Härvid uppstår samtidigt myrsyra
och HgClo. — Äldre formler för knallsyran innehålla samtliga tvenne kol-
C =NOH HOC=Nx
atomer i molekylen, såsom Steiners \\ och Divers’ | , O
C =NOH HC=NX
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
