Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
37
CH2
De cykliska etrarna j O och liknande spjälkas redan vid upphettning
CH2^
med vatten eller genom syror. Blandas en alkylenoxid med konc. MgCl2
eller med järnklorid, afskiljes metallhydrat:
-f Mg(OH)2.
Amingruppen bestämmes hos alifatiska ämnen med salpeter syrlighet:
RNH2 + NaN02 + HCl - ROH + N2 + NaCl + H20.
Det utvecklade kväfvet uppmätes. — Substansen löses lämpligen i
utspädd svafvelsyra till neutral reaktion, och lösningen hälles i en
fraktionskolf, hvars kork är försedd med en liten skiljetratt och
tillednings-rör för koldioxid. Kolfvens sidorör ledes genom korken till en andra
fraktionskolf, från hvars afledningsrör gasen passerar ett Liebig’s kulrör,
fylldt med 3 %-tigt och med l gr. soda försatt permanganat. Från
kulröret ledes gasen in i ett Lunges mätrör, fylldt med kalilut och något
kvicksilfver. Sedan all luft utdrifvits ur apparaten med ren koldioxid,
får något mer än beräknad mängd KN02 nedflyta ur skiljetratten;
kväfve-utvecklingen påskyndas eventuellt genom uppvärmning i vattenbad.
Hos aromatiska ämnen öfverföres basen i ett azofärgämne. Man
löser 0.7 å 0.8 gr, af basen i 3 cm.3 klorvätesyra och utspäder med
kallt vatten till 100 cm.3. Vidare bereder man en lösning af R-salt
(Na-saltet af /3-naftol-a-disulfosyra) som pr liter håller en med 10 gr.
naftol ekvivalent mängd. Man häller nu till lösningen af basen, hvilken
hålles vid 0°, beräknad mängd natrium nitrit, och gjuter långsamt
reaktionsprodukten i en afmätt, med öfverskott af soda försatt R-saltlösning.
Det bildade färgämnet fälles med koksalt, filtreras, och filtratet pröfvas
med diasobenzollösning resp. R-salt på ett Öfverskott af dessa ämnen.
Genom upprepade försök fastställes den för bindning af den ur basen
bildade diazobenzolen nödiga mängden R-salt.
Nitril- och aminogrupperna försåpas genom några timmars
kokning med saltsyra; den bildade ammoniaken öfverdestilleras med alkali
och bestämmes på vanligt sätt genom titrering.
MetylimidgTUppeii kan analyseras enligt reaktionen:
ii ^/CH3 n CH3
R=N—H = R=NH + | ,
\J J
hvilken förlöper vid 200—300°. Den bildade jodmetylen bestämmes
såsom vid ZeiséVs metod för metoxylbestämning. 0.15 å 0.30 gr.
substans upphettas i en slags dubbelkolf med jod väte och 5—6 dubbla
mängden jodamrnonium. Koldioxid genomledes något raskare än vid
ZeiseVs metod; sedan jod vätet Öfverdestillerat till ett framför kylaren
anbragt förlag, upphettas återstoden, tills jodmetylen bortgått.
Dia#0awidoföremngar analyseras t. ex. enligt följande metod. Ett
icke för tunnväggigt profrör (se fig. 3), 10—12 cm. långt och af 3 cm.
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
