Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
178
Optisk isomeri, som är så vanlig hos kolet, är ej iakttagen hos kisel.
Åtskilliga föreningar, där sådan skulle kunna väntas, och i hvilka således
asymmetriska Si-atomer ingå, hafva framställts tåKipping och Lloyd1) t. ex.
C^HS^O. C6H5
C3H7>bl<Cl
ocl1
CH8.0
C2H5.0>
<
O.C6H5
Cl
men isoleringen af enantiomorfa former har trots anställda försök icke
lyckats dem.
Den skiljaktighet, som råder mellan kisel och kol, tager sig slutligen
uttryck i det sakförhållandet, att, frånsedt den reguliära kristallformen
hos elementen och de båda föreningarna CJ4 och SiJ4, ej någon isomorfi
mellan analoga föreningar, t. ex. karbonat och silikat, kunnat påvisas.
Det är sålunda på det hela taget ganska väsentliga olikheter, som
ställa frändskapsförhållandet inom kolgruppen i påfallande motsats till
den i många fall synnerligen utpräglade öfverensstämmelse, som gör sig
gällande mellan andra grupphomologer, t. ex. alkalimetallerna eller
halo-generna. Den särställning inom kemien, som kolet för närvarande
intager, kommer det med säkerhet att utan konkurrens få behålla, äfven
om den ånyo uppblomstrade oorganiska kemien lyckas uppnå aldrig så
storartade och öfverraskande resultat.
’ Tabell L
Kol ! Kokpunkt l Silicium
i " i : i
Metan...........................CH4 j—1640 —116° SiH4 3)
Etan.............................C2H6 i —84° 52° Si2Hö
| Pentan (tertiär)...............C(CH3)4 ! 9- 5 ° 30° Si(GH3)4
! Heptan ( » )...............GH(G2H5)3 ! 96 ° 107 ° SiH(C,HB)3
Perklormetan................CC14 i 78° 57°SiGl4
Perbrommetan ...............CBr4 | 189.5 ° 153 ° SiBr4
j Perfluormetan ...............CF4 j —15° —90° SiF4
] Kloroform .....................CHC13 ] 61° 33°SiHCla
Bromoform..................... GHBr3 ! 151° 110° SiHBr8
Perkloretan.....................G2C1G l 185° 146°Si>Cl6’
Perklorpropan ..............G3G18 | 268° 210°Si,Cl8
Perklormetyleter ............(CG13)20 2) i 98° 137.5 ° (SiCl3)sO
Trietylkarbinol ...............(C2H5)3C.OH ! 141° 154° (C8H6)8Si.OH
Ortokolsyreetylester.........C(O.C2H,)4 ! 158.5° 165.5° Si(O.C9H5)4
» propylester......G(O.G3H7)4 ! 224° 226° Si(O.G3H7)4
isobutylester ... 0(0. G4H9)4 245° 258° Si(0. C4H9)4
i Ortomyrsyreetylester ......HC(0. G2H6)3 145.5 ° 134 ° H5Si(0. G,HB).. !
Ortoättiksyreetylester .......GH3.C(O. G2H5)3 ; 142° 149° CH3 .Si(OC9H5\ l
*) Proc. Ch. Soc. 17, 32; 20, 15.
2) Den abnormt låga kokpunkten hos denna förening beror sannolikt på en
vid destillationen inträdande spaltning (möjligen i CC12 + COG12), hvarigenom den
mot ungefär halfva molekylarformeln svarande ångtätheten skulle få sin förklaring.
3) Beträffande siliciumföreningarnas nomenklatur, som i tabellerna ej anföres,
men torde framgå af det föregående, har i allmänhet epitetet silici- framför namnet
på ett organiskt ämne användts för rena siliciumföreningar, under det att epitetet
silico-betecknar, att produkten är siliciumorganisk, t. ex. silicietan och silicoheptan etc.
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
