Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
137
är härmed äfven syntesen af detta sistnämnda fullständigt genomförd, en
omständighet som är af synnerligen stort intresse, enär argininet är en
sönderdelningsprodukt af talrika animaliska ägghvitekroppar och äfven
anträfiats färdigbildadt i växtriket, nämligen i etiolerade lupingroddar.
Ett något afvikande förfaringssätt har användts för syntesen af lysin,
den bekanta sönderdelningsprod akten af kasein och flera andra
ägghviteämnen. Genom inverkan af Salpetersyrlighet på ^-cyanpropylmalonsyreester
NC. CH2. CH2. CH2. CH(COOC2H5)2
bildas under af spaltning af en karboxetylgrupp a-oximido-<?-cyan
valerian-syreester
NC.CH2.CH2.CH2.C(:N.OH).COOC2H5,
som genom reduktion med natrium och alkohol tämligen glatt låter
Öfverföra sig till a, £-diaminokapronsyra
H2N. CH2. CH2. CH2. CH2. CH(NH2). COOH.
Denna syntetiska produkt är den racemiska formen af det naturliga,
optiskt aktiva lysinet.
Genom en tredje metod, som grundar sig på inverkan af ammoniak
på syror med tvenne dubbel bindningar, har det lyckats att ur den i
saften af omogna rönnbär förekommande sorbinsyran
CH3.CH:CH.CH:CH.COOH
framställa en ny diaminokapronsyra, isomer med det inaktiva lysinet.
För syntetisk framställning af oxiaminosyror har den Streckerska
cyanhydrinmetoden, tillämpad på oxialdehyder, visat sig leda till goda
resultat. Genom inverkan af ammoniak och blåsyra på glykolaldehyd
erhålles sålunda serin eller a-aminohydrakrylsyra
CH2 (ÖH). CH(NH2). COOH,
hvars konstitution i och med detsamma blifvit slutgiltigt bevisad. Då
serin, hvilket ursprungligen erhållits genom hydrolys af sidenlim,
sedermera befunnits utgöra en regelmässigt uppträdande klyfningsprodukt äfven
af andra proteiner, är denna syntes tydligen af stor betydelse.
Samma syntetiska metod har äfven visat sig kunna tillämpas på
sockerarterna. Af särskildt intresse äro härvid de oxiaminosyror, som
erhållits ur l- och d-arabinos; af dessa giulio saminsy ror
CH2(OH). [CH. OH]3. CH(NH2). COOH
är nämligen d-iöreningen identisk med den syra, som uppstår vid
oxidering af gluhosamin. Då omvändt glukosaminsyran låter reducera sig
till sockerderivat, är härmed syntesen af det i fysiologiskt afseende så
utomordentligt viktiga glukosaminet fullt genomförd.
För att erhålla nya metoder för aminosyrornas påvisande, rening
och isolering har Fischer underkastat ett stort antal af deras derivat ett
ingående studium. Synnerligen användbara för nu uppgifna ändamål
hafva vissa acylderivat af aminosyrorna visat sig, nämligen, jämte de
redan förut omtalade formyl- och benzoylföreningarna, derivaten af benzol-
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
