Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
19
Brunkolstjärbränningen................................................................10,16 %
Gummiindustrien......................................................................, 11,54 »
Kaliindustriens afsättning har ökats betydligt på senare åren
nämligen från 56 millioner år 1907 till 97 millioner deciton 1911.
Svafvelsyrad ammoniak röner allt större efterfrågan och börjar som
gödselämne föredragas framför chilesalpeter. I tillverkning af ammoniak
intager Tyskland numera l:a rummet. Den af Haber grundade
industrien för framställning af ammoniak direkt ur väte och kväfve har nu
omhändertagits af Badische Anilin- und Sodafabrik, och syntetisk
ammoniak torde därför snart komma i marknaden. Äfven
kalkkväfveindu-strien har gjort framsteg. Till de industrier, som uppvisa lifligt
framåtskridande och äfven uppnått finansiellt gynnsamma resultat, hör också
tillverkningen af eteriska oljor och essenser.
Kern.-Mineralogiska Föreningen i Lund.
Möte den l Jebr. 1913.
§ 2. Sekreteraren refererade M. Hotteman: »Sur ler régles de
substitution dans le noyau benzénique».
§ 3. Docent B. Holmberg höll föredrag om: »Br om bärnsten ssy råns
öfverförande i äppelsyra».1 Äldre såväl som nyare, af Hj. Johansson och
af föredr. själf utförda kinetiska försök hade ledt föredr. till uppställandet
af följande reaktionsformler för söderdelningen af brombärnstenssyra i
ursprungligen neutral och i alkalisk lösning:
I NaOCQCHBr . CH2COONa = NaOCQCHCH2COO + NaBr
II NaOCOCHCH2COO + H20 = NaOCOCH(OH) . CH2COOH*
l l
III NaOCO . CH . CH2COO + NaBr-NaOCOCHBr . CH2COONa*
IV NaOCO . CHBr . CH2COONa^NaOCOCH^CH . COOH + NaBr
och 1. NaOCOCHBr . CH2COONa = NaOCOCH . CH2COO + NaBr
l ! i
2. NaOCO . CH . CH2COO + NaOH = NaOCO . CH(OH) . CH2COONa
3. NaOCO . CHBr . CH.COONa + NaOH - NaOCO . CH = CH . COONa
+ NåBr + H20.
Om alltså äppelsyran städse närmast bildas genom förtvålning af en
intermediärt bildad, obeständig laktonsyra, vore det tänkbart, att vid
samma aktiva brombärnstenssyra den uppkommande äppelsyrans
aktivitet bestämmes af, om denna förtvålning sker i sur eller alkalisk lösning.
Detta antagande bestyrkes af, att 1-brombärnstenssyradt natron i
ursprungligen neutral lösning ger öfvervägande 1-äppelsyra, men i alkalisk lösning
hufvudsakligen d-äppelsyra, samt att en lösning af en mol. 1-brornbärn-
* försiggå endast i sur lösning ined märkbar hastighet.
1 (Publicering i J. fur pr. Chem.)
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
