Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
143
Föredraganden hade äfven funnit att benzaldehyd under samma
reaktionsbetingelser reagerar med kloracetofenon till en oxidoförening, utan
att a- eller /9-klordifenacyl samtidigt uppstår. Detta visar, att första
stadiet af halogendifenacylernas bildningsreaktion består i uppkomsten af
nyssnämnda oxidoförening. Reaktionen med benzaldehyd ger dessutom
möjlighet till framställning af en hel klass nya oxidoföreningar.
Föredraganden hade funnit att det af Perlan beskrifna
«-brom-^-benzoylpropanet ej reagerar med ketonreagens. Därför bör denna förening
vara en tetrahydrofuran och ej en ^-halogenketon. Den vid
halogendifenacylernas uppkomst först bildade oxidoföreningen är en ^-halogenketon
och den omlagras därför i likhet med Perkiris förening till ett
furande-rivat, hvilket är bildningsreaktionens slutstadium.
Vid behandling med anilin ger a-klordifenacyl klortrifenylpyrrol, under
det att /?• fÖreningen ger oxitrifenylpyrrol. Därför måste i förra fallet
halogenatonen stå i ds-ställning till fenylgruppen och i senare fallet i
£raws-ställning. Därför äro a-halogendifenacylerna cis-hsi lo genoxid o d
i-fenyltetrahydrofuraner:
O
HC-CC6H5
l l
HC CH
C6H5 \/ Cl
Ö
och /9-halogendifenacylerna träns- halogen oxidodifeny It etrahy dr of
u-raner
O
A
HC-CC6H5
HC GCI
C«H5 \/ H
6
De vid denna undersökning erhållna pyrrolderivaten visa en
egendomlig reaktion, som ej förut varit bekant. Om nämligen en sådan
pyr-rol löses i ättiksyreanhydrid och man tillsätter en droppe koncentrerad
svafvelsyra och uppvärmer till kokning, bildas acetylpyrroler, som hafva
acetylgruppen bunden vid kol. Som ett ytterligare resultat af
undersökningen framstår denna metod att framställa pyrrolketoner.
Sammanträdet den 11 april. Närvarande 12 personer.
Höll fil. mag. L Nordlund föredrag: Stokéska lagens
giltighetsområde. — Efter att ha berört den Stokéska, lagens betydelse för fysiken
och den fysikaliska kemien öfvergick föredraganden till en redogörelse
för hittills publicerade viktigare undersökningar angående denna lag.
Föredraganden ingick därpå på det för kolloidkemien viktiga
specialfallet, att en vätskedroppe rör sig i en vätska eller en gas. Enligt Hy-
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
