Full resolution (JPEG) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
123
Riche ’). Denna erhöll nemligen en vätska af_sötaktig lukt
och ej konstant kokpunkt, hvilken varierade från 158°—166°.
På samma sätt framställde Mayer 2) en vätska af likaledes
ej konstant kokpunkt, hvilken dock hufvudsakligast
öfvergick vid 156°,5.
Dessa ämnens identitet uttalades af Kekülé.
Emellertid har Sokoloff 3) iakttagit olikheter i chlorbenzolens och
fenylkloridens kokpunkter och specifika vigter. Ehuru
vigten af dessa fakta underkändes af Fittig saknas ännu
närmare upplysningar derom. Den vigt frågan äger för de
aromatiska föreningarne föranledde undertecknad, att ånyo
upptaga densamma.
Beredningen af brombenzol utfördes enligt Fittigs
method. 1 mol. benzol, hvilken efter sorgfällig fraktionerad
destillation kokade vid 80° —83° och genom afkylning och
kristallisation fullständigt befriats från vidhängande
föroreningar, sammanblandades med 1 mol. brom uti en retort,
hvars hals genom ett böjdt rör sattes i förening med en
flaska fylld med natriumhydratlösning. Blandningen lemnades
att stå i 6 dagar. Efter denna tids förlopp fanns ännu en
ganska stor dei brom oförändrad. Vätskan skakades med
natriumhydratlösning, torkades och destillerades. Dervid
öfvergick först osönderdelad benzol; sedermera höjde sig
temperaturen raskt till 150°. Mellan 150—155° öfvergick
derefter största delen. Mot slutet af destillationen steg
temperaturen till 159°. Genom rektifikation af den medlersta
delen erhölls i fullkomlig öfverensstämmelse med Fittigs
uppgifter vid 152° —153’/2° konstant kokande monobrombenzol.
En analys af ämnet ansågs öfverflödig. Återstoden efter
destillationen utgjordes af de högre
bromsubstitutionsproduk-terna af benzol.
Enligt Riche erhålles fenylbromid genom destillation af
90 delar bromfosfor med 120 delar fenol.
»J ibid. CXXI. 359.
2) „ CXXXVII. 219.
3) Will. Jahresbericht. 1865, 517.
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
