Full resolution (JPEG) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
32
neutraliserades med sodalösning och försattes med
silfvernitrat. Silfversaltet afskiljde sig i form af långa, böjliga, klara
kristallnålar. Analysen visade att ättiksjrradt silfver förelåg:
0,1591 gr. af det vid 100° torkade saltet gaf 0,1023 gr. Ag.
Funnet Beräknadt
Ag. 64,30 %, 64,67.
Destillations-återstoden behandlades med eter. Vid
eterns afdunstande erhölls en ringa mängd bladiga kristaller,
hvilka stnulto vid 132° och voro alltså malonsyra.
Det första af ättiketer luktande destillatet behandlades
med kalihydrat, alkoholen utdrefs, lösningen försattes med
svafvelsyra och destillerades. Det sura destillatet
neutraliserades och koncentrerades samt försattes med silfvernitrat,
hvarvid det karakteristiska silfveracetatet afskiljde sig.
Silf-verhalten fanns = 64,10 °/0.
Af malonsyreester erhålles alltså under de nämnda
förhållandena utom malonsyra ättiketer, ättiksyra och
koldioxid. Att ättiketern var den först bildade och
ättiksyran en sekundär produkt kan med säkerhet antagas, ty etern
kan naturligtvis icke bildas af fri syra och alkohol vid
närvaro af en så stor mängd vatten. Ättiketer upphettad med
vatten vid 150° gifver deremot ättiksyra i riklig mängd.
Processen försiggår sålunda enligt formeln:
C3 H2 02 tOC2 Hj) 2 + H2 O = C02 + C2 Hj O (OC2 H5) + C2 H60.
Då de substituerade malonsyrorna i sitt allmänna
förhållande öfverensstämma med malonsyran är det ganska
antagligt att deras estrar äfven underligga en process analog
med den här för malonsyreester funna.
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
