Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Om bandspektra. Av fil. mag. E. Hulthen
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
ett dubbelband av äkvidistanta linjer symmetriskt ordnade kring
ett noll-läge va — A. Figur 1 visar intensitetsgången i ett
dubbelband härstammande från UC?-molekylen. Vi se av
teckningen, att noll-linjen här saknas,, vilket bekräftar
ovannämnda antagande angående molekylens rotation. Vidare
iakttaga vi en tydlig gång i avståndet mellan linjerna, vilket
minskas med cirka 2,4 proc. för varje steg. Formeln (4)
gäller sålunda endast för små rotationshastigheten d. v. s. för
de närmast kring noll-läget liggande linjerna. Förklaring
Fig. 1.
härtill söka vi i att kärnsvängningarna ingalunda äro
oberoende av rotationen, alltså icke heller va en konstant, utan en
invecklad funktion av m.
Låtom oss betrakta ett tredje slag av förändringar i
molekylens energitillstånd, vilket torde giva upphov till de
egentliga bandspektra, belägna till största delen inom det synliga
spektralområdet. Molekylen roterar, atomkärnorna befinna
sig i svängningstillstånd och elektronerna kretsa kring
systemet i stationära banor. Dessa banor äro mycket instabila,
varför en förändring i svängningstillstånden lätt förorsakar
en liknande i dessa givande upphov till en ny frekvens ve.
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
