Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Nyare undersökningar över de fleratomiga molekylernas ultraröda frekvenser av prof. E. Hulthén
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
Samtidigt framträda emellertid också de stora svårigheter, som
möta vid en uttömmande behandling av bandstrukturen. En
av de förnämsta orsakerna till linjerikedomen hos dessa band
söka vi uti förhållandet att dessa motsvara höga övertoner av
kärnsvängningarna, varvid förut icke separabla egenfrekvenser
(jmf. t. ex. de tredubbla v3 och v4 hos metan) nu upplösas i
sina komponenter. Vi göra därför klokast i att deklarera,
hurusom utsikterna till en tolkning av denna komplicerade
struktur i närvarande stund förefalla tämligen hopplösa. I det
följande skall redogöras för några av de mest markanta
resultaten från dessa undersökningar.
NH3. För denna molekyl fann Hund maximal stabilitet, då
H-kärnorna bilda en liksidig triangel med N-kärnan belägen
nära över H3-planet — sålunda en starkt avplattad
pyramidform. Denna modell förutsätter existensen av fyra separabla
egen-frekvenser, av vilka de två motsvara oscillationerna hos
det elektriska dipolsmomentet längs symmetriaxeln, de båda andra
oscillationer vinkelrätt mot densamma. Beträffande tolkningen
av molekylens rikhaltiga kärnsvängningsspektrum inom området
0.6 u—15 u råder emellertid ännu osäkerhet. Mycket vägande
skäl för de bärande punkterna i kärnsvängningsschemat har man
uti de av Barker, Mecke m. fl. utförda undersökningarna över
NH3-bandens rotationsstruktur, nyligen kompletterade genom en
undersökning av Badger och Cartwrioht över molekylens
långvågiga rotationsspektrum (150—50 ju). Då emellertid ett
klarläggande av dessa förhållanden förutsätter en rätt så ingående
redogörelse över symmetrikaraktären hos system med lika
partiklar enligt kvantmekaniken (Hund, Elert), komma vi i det
följande endast att beröra några av de mera åskådliga resultaten.
Ett visst stöd för det uppställda kärnsvängningsschemat finner
man dessutom i en jämförelse mellan de tre homologa
molekylernas NH3, PH3 och AsH3 spektra, såsom dessa framstå i
undersökningar av Robertson, Fox och Hiscocks. Tabell 1
återger parallellen mellan en egenfrekvens (v±) och dennas
översvängningar (2 V1, 3 V1. . .) för dessa molekyler. Av
svängningstalen framgår hurusom dessa hydrider uppvisa en i riktning
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
