Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Nyare undersökningar över de fleratomiga molekylernas ultraröda frekvenser av prof. E. Hulthén
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
NH3 -> AsH3 snabbt avtagande stabilitet, ett förhållande som
väl harmonierar med kemisternas erfarenheter härom.
Tabell 1.
v\
2"i ’
Sr,
4n
b v,
NH3
........... 1630.9
3335.6
5083.9
6609.4
8250.8
PH3
........... 1125.0
2327.2
3413.7
4560.0
5608.5
AsH3
........... 1005.4
2121.9
3091.2
4161.5
5125.6
PH, NH3
0.697
0.672
0.689
0.680
AsH3 PH3
:..........0.893
0.911
0.905
0.912
0.914
Bland de optiskt aktiva kärnsvängningarna skola vi nu närmare
betrakta anionens oscillationer längs symmetriaxeln mot H3-planet.
I H3N identifierar Barker denna frekvens med ett komplicerat
band vid 10.5 ju, vars struktur framgår av figur 6. Motsvarande
band i PH3 och AsH3 påträffas ungefär vid samma läge i
spektrum. NH3-bandet uppvisar en tydlig dublettstruktur med tvenne
intensitetsmaxima (Q-grenar) vid 10.3 ^ om 10.7 och från vilka
utgå P- och R-grenar. Man tolkar denna dublettuppspaltning som
ett uttryck för N-ionens jämviktslägen på ömse sidor om
Inplanet — två spegelbilder, svarande till molekylens båda
optiska antipoder enligt figur 7. I figuren är också inlagd den
potentialkurva, som bestämmer N-ionens svängningstillstånd.
De horisontella nivåerna referera därvid till dettas diskreta
egenvärden, uppspaltade i symmetriska (s) och antisymetriska
(a) komponenter. Vore potentialbarriären mellan de båda
jämviktslägena mycket hög, jämförbart med ett stort arbete
Fig. 6.
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
