Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Nyare undersökningar över de fleratomiga molekylernas ultraröda frekvenser av prof. E. Hulthén
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
Fig. 9.
präglat hakformiga gestalten hos H20 och
i synnerhet hos S02 talar förhållandena i
dessa molekylers raman-spektra,
^-frekvensens egenskap av att vara optiskt
aktiv, samt den starka avvikelsen mellan det
observerade och beräknade värdet hos v2/vl9
sistnämnda förhållande dock endast
påvisbart i S03. Beträffande övriga i tabellen
angivna exempel framträder den optiskt
inaktiva vvl-frekvensen överallt som en
mycket intensiv ramanfrekvens (v*). Nya
undersökningar över rotationsstrukturen
hos de ultraröda N20-banden visa därtill
tydliga spår av alternerande
intensitetsförlopp, ett säkert indicium för den
stavformiga modellen, såsom vi strax skola visa.
Därigenom avgöres också diskussionen
angående de båda strukturalternativen
N = N=0 och N^O = N till fördel för
den sistnämnda.
Acetylen (C2H2) utgör det mest talande
exemplet bland här diskuterade molekyler.
Denna molekyl uppvisar en rad
absorptionsband i rött och ultrarött av
överraskande enkel struktur och bland vilka
figur 9 återger ett av Mecke, Badger och
Hedfeld undersökt band vid 0.7 887 ju.
Detta tillhör den enklast tänkbara typen
av bandspektra, bestående av P- och
R-grenar med en lucka i bandets centrum.
I den numera säkerställda systematiken
över bandspektra tolkas denna bandtyp som tillhörande en
molekyl, vars elektronsystem bildar ett slutet »skal», saknande
öppna spinn och impulsmoment — sålunda en i allt mättad
och stabil konfiguration. Då endast en rotationsaxel
förekommer måste atomkärnorna vara fördelade utefter en rät
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
