Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Spektroskopiska isotopundersökningar av fil. lic. G. Stenvinkel
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
antogo dessutom, att den lättare var talrikare. I fig. 2 ha vi
avsatt två sådana frekvenser vel + v*v} vi kalla dem för bandens
ursprung, och låta streckens tjocklek åskådliggöra detta
intensitetsförhållande.
Vi betrakta nu det allmänna fallet, där molekylen även har
rotationsenergi i begynnelsetillståndet. Denna ändras under
emissionen varvid rotationskvantetalet j’ övergår till j"= jr — 1, (f),
f + l, motsvarande de tre grenarne R (Q) och P i bandet.
Allteftersom rotationsenergien ändras så, att Viot har samma eller
Fig. 2. A anger frekvensen för det betraktade bandsystements ursprung.
B anger frekvensen för några bandursprung (för tydlighets skull är endast
två av alla de tänkbara bandursprungen utritade). C anger frekvensen för
några bandlinjer, som höra till de band, som utritats i B.
motsatta tecknet som v™, kommer rotationsuppspaltningen att
adderas till eller subtraheras från svängningsuppspaltningen. Då
koefficienten för rotationsuppspaltningen är dubbelt så stor som
för svängningsuppspaltningen, sker ändringen så att om t. ex.
vxsv är dubbelt så stor men av motsatt tecken som v™1 komma
isotoplinjerna att sammanfalla. I fig. 2 rad C äro några till
banden i fig. 2 rad B hörande linjer utritade.
De i figuren 2 A och 2 B utritade frekvenserna motsvaras
emellertid ej av några emissionslinjer, då övergångar mellan
rotationslösa tillstånd äro vad man kallar förbjudna. Men
frekvenserna v*v (däremot ej vPl) kunna uträknas ur frekvensen
för bandlinjerna (fig. 2 C).
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
