Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Fasta lösningar med variabelt atomtal i elementarcellen av docent Gunnar Hägg
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
uppfatta en ökning av svavelkoncentrationen, som förorsakad av
att Fe+2-ioner övergå till Fe+3-ioner. Den härigenom orsakade
ökningen i positiv laddning kompenseras av att vissa av de
ursprungliga Fe+2-lägena bli tomma. Analoga förhållanden råda i
systemet Fe-Se (6).
Genom de undersökningar, som Jette och Foote (7) utförde
på fasta lösningar av syre i FeO, visades att ökningen i syrehalt
berodde på subtraktion av järnatomer. Härvid bekräftades också
den redan tidigare gjorda iakttagelsen, att någon homogen fas
med sammansättningen FeO ej existerar vid någon temperatur.
Homogenitetsområdet börjar först vid en syrehalt av cirka 51.5
atomprocent. Syreionerna bilda ett kubiskt tätpackat gitter och
järnionerna äro fördelade i syregittrets största mellanrum så, att
ett gitter av NaCl-typ, men med ofullständig besättning av
kationer bildas. Kationerna bestå till största delen av Fe+2-ioner, men
förekomsten av Fe+3-ioner kompenseras av de obesatta
kationlägena. Ytterligare ökning av syrehalten (maximalt till ungefär
53 atomprocent syre) åtföljes av fortsatt subtraktion av kationer.
Vid oxidation av Fe304 vid låg temperatur bildas en instabil,
ferromagnetisk ferrioxid, som benämnts y-Fe203. Pulverfotogram
av Fe 304 och y-Fe 20 3 äro nästan identiska, och det har tidigare
ansetts att den senare uppstår genom inlagring av syreioner i
Fe304-gittret. Nyare undersökningar (17, 24) visa emellertid att här
föreligger en subtraktion av järnioner. Vid oxidation av Fe304 ökas
koncentrationen av Fe+3-ioner, vilket kompenseras av en
minskning av totalantalet kationer per cell. Fe304 har spinellstruktur
och det föreligger alltså stor likhet mellan övergången från Fe304
till y-Fe203 och den förut omtalade övergången från spinellen
MgO-Al203 till y-Al203. En skillnad är att ökningen i positiv
laddning per kation i förra fallet förorsakas av en laddningsändring
hos ioner av samma slag och i senare fallet av substitution.
Hålrummen i kationgittret. av y-Fe203 kunna påvisas genom
täthetsbestämning men ge sig även tillkänna i förändringar i
röntgeninterferensernas intensitet.
Genom avpassning av oxidationsbetingelserna är det möjligt
att kontinuerligt öka fasens sammansättning från Fe304 till Fe203.
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
