Full resolution (JPEG) - On this page / på denna sida - Ani (fågel) - Anicet-Bourgeois, Auguste - Aniene - Anilin, Fenylamin - Anilinblått, Anilinrött, Anilinsvart, Anilinviolett - Anilinfärger
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
1005
Anicet-Bourgeois—Anilinfärger
1006
ett gällt och jamande läte. Den lever i flock
och äter insekter, bär o. s. v. samt plockar
stundom fästingar av nötboskapen. Flera
par slå sig tillsammans och bygga ett stort
gemensamt bo i ett träd, i vilket var hona
lägger vanl. 5 ägg. F. A. S. (Lönnb.)
Anicet-Bourgeois [anisä’-bor^ma’j A
u-guste, fransk förf. (1806—71). Skrev, oftast
tills, m. andra, ett par hundratal dramer,
folkskådespel, vådeviller, lustspel, operatexter
m. m. Gjorde sig mest bemärkt som förf, av
spännande melodramer. Över 20 av A:s
stycken ha uppförts i Sverige.
Anie’ne, flod i Italien, se A n i o.
Anilin, CsHs . NH2, Fenylamin, en
aromatisk amin (se Aminer). Tekniskt
framställes a. uteslutande genom reduktion av n i t
roben s o 1 (se d. o.). Som reduktionsmedel
användas enligt den äldre vanligaste metoden
järn och saltsyra. Härvid ske följ, reaktioner:
1) 3 Fe+6HC1 = 3 FeCh + S H2.
2) CeHs . NO2 + 3 H2 = C6H5NH2+2 H2O.
Dessutom sker även direkt reduktion genom
järn och vatten av nitrobensolen enl. formeln
2Fe+C6H5.NO2 + 4H 2O = 2Fe (OH) 3+CeHs. NH2.
Sedan reduktionen är slut, tillsättes överskott
av kalkmjölk, och anilinen avdestilleras med
ånga. Om a. skall vara mycket ren, måste
den avdestilleras i vakuum. Utbytet är vanl.
omkr. 93 °/o av det teoretiskt möjliga. Andra
sätt att utföra reduktionen ha utarbetats men
torde ännu ej fått någon mera omfattande
praktisk användning. Ledes nitrobensol i
ångform, blandad med vätgas, över ett skikt
reducerad koppar vid 300—400° C, sker
reduktionen lätt och fullständigt, utan att
kopparn förändras.
Vid elektrolytisk reduktion av nitrobensol
till a. har det visat sig, att vissa metallsalter,
speciellt kopparsalter, utöva en gynnsam
katalytisk inverkan. Ren a. är en färglös, starkt
ljusbrytande vätska med säregen lukt. Spec.
v. = 1,026, kpt = 182° C och stelningspunkt
= —8° C. En del a. löses i 31 d. vatten.
Den är lättlöslig i alkohol, eter och bensol.
A. själv löser svavel, fosfor, kamfer och flera
andra ämnen. I syror löser sig a. till salter,
av vilka de viktigaste äro: Saltsyrad
anilin, CeHs . NH2 . HC1, vanligen benämnd
a n i 1 i n s a 11; erhålles genom att mätta
anilin med klorvätegas. Den bildar stora, vita
kristaller och kan destilleras utan
sönderdel-ning. Användes till svartfärgning av bomull,
till svartbetsning av laboratoriebord o. dyl.
A nilins u 1 f a t (CeHsNH2)2 . II2SO4, vackra,
vita, i vatten svårlösliga kristallblad.
Klor-kalklösning färgas av a. övergående violett,
vilket är en mycket känslig färgreaktion på
anilin. A. och dess salter ha stor teknisk
betydelse, enär de äro utgångsmaterial för
framställning av ett stort antal färgämnen (se
Anilinfärger). Före kriget tillverkades
den övervägande delen i Tyskland, vars
export uppgick till omkr. 7,500 ton årligen.
Efter kriget har en omfattande fabrikation av a.
kommit till stånd i England, Amerika m. fl.
länder. — A. upptäcktes 1826 av Unverdorben
bland de produkter, som erhöllos vid
torrdes-tillation av indigo; påvisades i stenkolstjära
1834 av Runge. Dess framställning ur
nitrobensol upptäcktes 1842 av Zinin, och dess
sammansättning och egenskaper utreddes närmare
av A. W. von Hofmann 1843. E-t N-n.
Anilinblått, Anilinrött, Anilinsvart,
Anilinviolett, se Anilinfärger.
Anilinfärger, organiska, konstgjorda
färgämnen, vid vilkas framställning användas
anilin och den därmed besläktade (homologa)
toluidin (se d. o.). A. omfatta och ingå i flera
bland de viktigaste huvudgrupperna av de
organiska färgämnena, som vanligen benämnas
t j är färger (se d. o.). Viktigare a., vilka
samtliga tillhöra rosanilingruppen,
äro följande:
Anilinrött eller fuchsin, C20H19N3 . HC1,
klorvätesyrat salt av rosanilin. Denna är i
fri form en färglös bas, vars byggnad framgår
av fo rmeln
NH2 . C6H4 p OH p
NH2 . CeH4 Cells <T/**
NH2
Aven salpetersyrans, ättiksyrans och
svavelsyrans salter med rosanilin användas i st. f. det
klorvätesyrade saltet. I handelns fuchsin
ingår vanligen jämte rosanilin även den
närbesläktade pararosanilinen, (NH2 . CeH4)3 CH.
Dessa båda bildas vid försiktig oxidation av
anilinolja för rött (se A n i 1 i n o 1 j o r) med
nitrobensol vid närvaro av järnklorur el.
zink-klorid. Fuchsin framställes med ännu bättre
utbyte av Höchster Farbenwerke genom
inverkan av formaldehyd på anilin och
efterföljande oxidation av reaktionsprodukten med
nitrobensol efter blandning med anilin eller
toluidin. Endast i rent tillstånd bildar
anilinrött större grönskimrande kristaller,
svårlösliga i kallt vatten, speciellt i koksaltlösning,
men lättlösliga i alkohol.
Behandlas anilinrött eller rosanilin med
konc. och rykande svavelsyra, erhålles s y r
e-fuchsin, som innehåller två
sulfonsyregrup-per. I handeln förekommer vanl. natriumsaltet
C20H17N3 (SO3Na)2. Anilinrött är ett intensivt
färgämne av körsbärsröd färgton, vilket dock
ej är fullt färgäkta. Det färgar ylle och
siden direkt, bomull först efter betning med
tannin och kräkvinsten. Syrefuchsin användes
för direkt färgning av ylle och siden i surt bad.
Anilinviolett. Ersättas de i
aminogrupperna hos rosanilin vid kväve bundna
väteatomerna med metyl, CH3—, eller etyl,
C2H5—, uppstå violetta färgämnen, vilkas
färgton blir alltmera blå, ju flera väteatomer
som på detta sätt substituerats. Man kan och
har tidigare utfört substitutionen på färdig
rosanilin. Numera överföres anilin först
genom upphettning med metylalkohol och
svavelsyra till dimetylanilin, Ce Hs . N (CHs)2.
Denna avdestilleras, blandas med
kopparsul
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
