Full resolution (JPEG) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
FYSIOGKAFISKA SaLLSKAPETS I LUND MINNESSKRIFT.
stämdhet afgöra, huru mycket af deras hela vätehalt som verkligen
fungerar såsom på vanligt sätt utbytligt alkoholiskt eller hydratiskt
väte, och sålunda vinna en säker ledning för bestämmandet af deras
invecklade kemiska byggnad.
Det är iakttagelser i båda dessa hänseenden med särskildt af
seende på svafvelsyrederivaterna, för hvilka d:r Claeson i sin af
handling redogör, och hvarigenom utan all fråga vigtiga bidrag lemuas
till de alkoholartade kropparnas kännedom.
Såsom 2-basisk syra ger svafvelsyran två serier af salter, neutrala
och sura, eller med alkoholerna å ena sidan neutrala etersalter, å den
andra sura, etersalter eller s. k. etersyror. Att förf. vid sina försök
till sulfaternas framställning öfver hufvud taget lyckats bättre än sina
föregångare, har visserligen i första rummet berott därpå, att han i
stället för svafvelsyran själf såsom agens användt den s. k. klorsvaf
velsyran (med det hydratiska syret och vätet till hälften ersatt af
klor), då vid användning däraf, ehuru den är vida kraftigare verksam,
lättare undgås störande bireaktioner. Emellertid är metoden inga
lunda förut oförsökt, i det de neutrala sulfaterna såvål af etyl som
metyl för ej längesedan utförligt beskrifvits såsom på denna väg er
hållna. I en genomgående kritik af desse sina omedelbara föregån
gares arbeten ådagalägger han emellertid, att hvad af dem finnes be
skrifvet som neutralt sulfat icke är annat än den vanliga etersvafvel
syran, om också i fullkomligt vattenfri form och därför utan sur reak
tion. Däremot har visat sig, att denna vid upphettning jämt sön
derfaller i svafvelsyra och neutralt sulfat, hvilket, sålunda erhållet,
härmed första gången beskrifves i verkligt ren form och till sina
egenskaper, kokpunkt, eg. vigt i gasform o. s. v., fullständigt bestäm
mes. Häraf framgår ock, att det efter äldre metoder framstälda, i
läroböckerna beskrifna etylsulfatet i hvarje fall ingalunda förelegat
i rent tillstånd. Intressant är ock i fråga om etylsulfatet den iaktta
gelse förf. gjort, att det också, om ock i ringa mängd, bildas vid den
vanliga metoden för etersvafvelsyrans framställning. De slutsatser,
som häraf dragas med hänsyn till den bekanta teorien för eterns bild
ning af alkohol, måste här förbigås, liksom en del andra detalj
uppgifter rörande produkterna af svafvelsyrans inverkan på vanlig
alkohol.
Då det sålunda i fråga om de en-värdiga alkoholerna företrädes
vis gäller att beriktiga och närmare utreda, hvad förut ansetts bekant
rörande de neutrala sulfaterna, redogöres i afhandlingens senare del
för en hel rad af i allmänhet väl karakteriserade, förut fullkomligt
obekanta etersvafvelsyror, som, i öfverensstämmelse med det förut an
märkta, särskildt därutinnan erbjuda ett stort intresse, att de, såsom
fullt mättade eller med alt det alkoholiska vätet ersatt, ge en åskåd
lig bild af själfva ämnets mättningskapacitet såsom alkohol betraktadt.
282
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
