Full resolution (JPEG) - On this page / på denna sida - 8. Die Leber - Die Galle und die Gallenbildung
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Verechiedene Sterine. Cholesterin. 419
Cholesterins entsteht. Nach Ch. Kusumoto wie auch nach Cir. Dokee und J. A. Gardner i)
kommt das Koprosterin auch im Darme des Hundes vor.
Hinnokonrosterin ist ein anderes, noch wasserstoffreicheres Cholesterin, welches
TJovnvYNSKi und Humnicki in den Fäzes von Pferden fanden. Die Formel ist nach ihnen Hippo-
H O Nach Doree und Gardner ist es kein tierisches Spaltungsprodukt, sondern ein »pr s
Bestandteil des als Futter dienenden Grases. Schmelzpunkt 78,5—79,5 .
Isocliolestei’in hat Schulze ein Cholesterin von der Formel C28 H44O genannt,
im Wollfett vorkommt und infolgedessen in reichlicher Menge in dem sogenannten Iso-
7 ln fn enthalten ist Gibt die Reaktion von Ltebermann-Burchard, nicht aber die von cholesterm.
SowSKr 138-138,5«. Sp. Drehung, («)D = + 60» in 7-pro.en«ger
Lösung in Äther.
Snonffosterin C, 7 H480 hat Henze®) ein von ihm aus einem Kieselschwamm isoliertes
Cholesterin genannt. Es ähnelt sehr dem Cholesterin, ist aber weder mit Am noch mit einem
Phvtosterin identisch. Es gibt die Liebermann - Bürchard sehe Reaktion und ebenso die
Reaktion von Salkowski, obwohl mit weniger schön roter Farbe. Die Obermuller sehe
Reaktion fällt negativ aus. Schmelzpunkt 123 124°.
Bombicesterin haben A. Menozzi und A. MORESCHI*) ein von ihnen aus Puppen
des Seidenwurmes isoliertes Cholesterin, vom Schmelzpunkte 148 und der sp. Drehung
D = — 34° genannt.
Spongo-
sterin.
Das im Darme vorkommende Cholesterin rührt teils von der Nahrung,
teils von der Galle und teils, wie aus dem Inhalte unterbundener Darmschlingen
{-Kingkot Kap. 9) hervorgeht, auch von den Epithelzellen, bezw. den Sekreten
der Darmschleimhaut her. Dass ein Teil des in den Darm gelangenden Cho- c^oiesW
jlesterins aus demselben wieder verschwindet, hat Kusumoto wahrscheinlich ge-
imacht, wobei es unentschieden bleibt, ob dies durch bakterielle Zersetzung oder
I durch eine Resorption geschieht. Levites^) konnte dagegen beim Hunde das
eingeführte Cholesterin beinahe quantitativ wieder gewinnen. Das Verhalten des
Cholesterins im Stoffwechsel ist nicht näher bekannt; LifschÜtz glaubt aber
mit seiner Farbenreaktion Oxydationsprodukte desselben in Blut und Knochen-
fett nachgewiesen zu haben.
I
Die Cholesterine gehören zu den sogen. Lipoiden, denen man; wie schon
’in dem Vorigen (Kap. 1 und 6) angegeben wurde, eine grosse Bedeutung als
Bestandteile der äusseren Hülle der Erythrozyten und der Zellen überhaupt zu-
•erkennt. Das Cholesterin ist auch von grossem Interesse, indem es die Hämo- Cholesterin
lyse durch gewisse Stoffe hemmt oder aufhebt und also eine gewisse Schutz- Hiimoiyse.
Wirkung im Tierkörper entfalten kann. Diese Wirkung des Cholesterins, inso-
I
fern als sie die von Ransom entdeckte Hemmung der Saponinhämolyse betrifft,
wird, wie Hausmann gezeigt hat, durch Besetzung der Hydroxylgruppe aufge-
*) Bondzynski, Ber. d. d. ehern. Gesellsch, 29; B. u. Humnicki, Zeitschr. f. pbysiol.
•Chera. 22; Flint ebenda 23; P. Müller, ebenda 29; Hausmann, Hofmeisters Beiträge 6.
f Kusumoto, Bioch. Zeitschr. 14; Doree u. Gardner, Proc. Roy. Soc. London 80, Ser. B.
Ber. d. d. ehern. Gesellsch. (>; Journ. f. prakt. Chem. (N. F.) 25 und Zeitschr. f.
( pbysiol. Chem. 14, S. 522. Vergl. auch SCHULZE u. J. Barbiert, Journ. f. prakt. Chem.
) (N. F.) 25, S. 159. Über die Formel des Isocholesterins vergl, man Darmstädter u. Lif-
i -SCHÜTZ, Ber. d. d. chem. Gesellsch. 31 und E. Schulze ebenda S. 1200.
®) Zeitschr. f. physiol. Chem. 41 u. 56.
*) Zitiert nach chem. Zentralbl. 1908, I, S. 1377,
®) Zeitschr, f, physiol. Chem. 67.
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