Full resolution (JPEG) - On this page / på denna sida - 15. Der Harn - V. Zufällige Harnbestandteile
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
Zufällige Ilarnbcstandtcile.
735
Köiper zerstörbar ist. Es haben also Schotten, Baumann u. a. gefunden, dass
gewisse Aminosäuren, wie Phenylaminopropionsäure, Aminozimmtsaure
und das Tyrosin, in den Körper eingeführt, keine Vermehrung der Menge
der bekannten aromatischen Substanzen im Harne herbeiführen, was eine Zer-
störum^ dieser Aminosäuren im Tierkörper wahrscheinlich macht. In ähnlicher
AVeise’’ verhalten sich nach F. Knoop^) auch die Phenyl-a - Milchsäure und
diePhenyl-aKetopropionsäure(Phenylbrenztraubensäure). Auch die Ph t h a 1 -
^j-eu^ung
säure wird nach Juvalta und Porcher im Tierkörper verbrannt. Der letzt-
(renannte fand, dass die drei Phthalsäuren verschieden sich verhalten, indem
die o-Säure fast vollständig vom Hunde verbrannt wird, während von den m-
und p-Säuren etwa 75 p. c. unverbrannt ausgeschieden werden. Dies stimmt
mit der von R. Cohn^) gefundenen Regel, dass unter den Benzolbiderivaten die
Orthoverbindungen leichter zerstörbar als die entsprechenden Meta- und Para-
verbindungen sind; aber leider ist die Richtigkeit der Angaben von Juvalta
und Porcher von Pribram und Pohl^) geleugnet worden.
Eine Oxydation aromatischer Verbindungen findet oft in einer Seiten-
kette statt, kann jedoch auch in dem Kerne selbst geschehen. So wird z. B.
das Benzol erst zu Oxybenzol (Schultzen und Naunyn) und dieses dann weiter
zum Teil zu Dioxybenzolen oxydiert (Baumann und Preusse). Das Naph-
thalin geht in Oxy naphthalin und wahrscheinlich zum Teil auch in Dioxy-
naphthalin über (Lesnuc und M. Nencki). Auch die Kohlenwasserstoffe mit einer
Amino- oder Iminogruppe können durch Substitution von AVasserstoff durch
Hydroxyl oxydiert werden, namentlich wenn die Entstehung eines Derivates mit
Parastellung möglich ist (Klingenberg). So geht beispielsweise das Anilin,
CgHjNHg, in Paramidophenol über, welches daun als ÄtherSchwefelsäure,
H,N . CeH4 . O . SOgOH, in den Harn übergeht (F. Müller). Das Azet-
a 11 i 1 i d geht zum Teil in Azetylparamidofenol (Jaffü und Hilbert, K.
Mörner) und das Karbazol in Oxykarbazol über (Klingenberg) ^).
Eine Oxydation der Seitenkettc kann in der AVeise geschehen, dass
Wasserstoffatome durch Hydroxyl ersetzt werden, es kann aber auch eine Oxy-
Schotten, Zeitsehr. f. physiol. Chem. 7 u. 8; Baumann ebenda 10, S. 130. Be-
züglich des Verhaltens des Tyrosins vergl. man besonders Blendekmann ebenda 6; Schotten
ebenda 7 ;
Baas ebenda 11, und B. Cohn ebenda 14 ;
F. Knoop, Der Abbau aromatischer
Fettsäuren im Tierkörper, Habilit.-Schrift, Freiburg 1904.
*) Zeitsehr. f. physiol. Chem. 17.
Juvalta, Zeitschr, f. physiol. Chem. 13; E. Pbibkam, Arch. f. exp. Path. u. Pharm.
51; Porcher, Bioch. Zeitschr. 14; Pohl ebenda 16.
*) Schultzen u. Naunyn, Arch. f. (Anat. u.) Physiol. 1867; Baumann u, Preusse,
Zeitschr. f. physiol. Chem. 3, S. 156. Vergl. auch Nencki u. Giacosa ebenda 4; Lesnik
u. Nencki, Arch. f. exp. Path. u. Pharm. 24; F. Müller, Deutsch, med. Wochensehr. 1887;
Jaffe u. Hilbert, Zeitschr. f. physiol. Chem. 12; Mörner ebenda 13; Klingenberg, Studien
über die Oxydation aromatischer Substanzen etc., Inaug. -Dissert. ,
Rostock 1891. IJber das
Formanilid, -welches im wesentlichen wie das Azetanilid sich -verhält, vergl. man Kleine,
Zeitschr. f. j)hysiol. Chem. 22.
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
