Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - N:o 5 - Söderbaum, H. G., Om syntetisk framställning af alkaloider
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
73
De resultat, till hvilka man på denna väg under en jämförelsevis
kort tidrymd hunnit, särskildt med hänsyn till den syntetiska
framställningen af i naturen förekommande alkaloider, äro redan af den
betydenhet, att en kort öfversigt af de vigtigare bland dem icke torde sakna
sitt intresse.
Det ligger utom det begränsade området för denna uppsats att ingå
på de intressanta undersökningar, genom hvilka pyridin- och
kinolin-basernas konstitution blifvit utredd. Här må endast med hänsyn till
den i det följande begagnade terminologien erinras om det skema, efter
upphofsmannen vanligen benämdt det Körner ska, hvaraf man allmänt
betjenar sig för att åskådliggöra pyridinmolekylens byggnad och den
olika ställning inom densamma, som substituerande radikaler kunna
intaga:
HCrf£/
HCU^,
De alkaloider, för hvilkas syntetiska framställning redogöres i det
följande, äro: atropin, kokaalkaloiderna, koniin, piperin, pilokarpidin och
pilokarpin samt trigonellin.
Atropin, C17 H23 N03 (af några författare äfven benämdt daturin)
förekommer i Atropa Belladonna, Datura Strammonium, med flera
sola-nacéer, vanligen åtföljdt af de isomera baserna hyoscyamin (= duboisin)>
hyoscin och belladonnin, samt är allmänt bekant som pupillutvidgande
medel (mydriaticum). Det isolerades för första gången år 1831 af Mein.
Krauts och Lossens undersökningar ådagalade, att atropin vid inverkan
af saltsyra eller barytlösning under upptagande af vatten sönderfaller i
en sur beståndsdel, tropasyra, och en basisk, tropin,
C„ H23 N03 "+ H20 = C9 H10 03 + C8 H15 NO
tropasyra tropin,
af hvilka den förstnämda under vattenafspjälkning lätt öfvergår i
atropa-syra, C9 H8 02. För de vigtigaste bidragen till kännedomen om atropinet’
och dess sönderdelningsprodukter hafva vi i senare tid att tacka prot
A. Ladenburg i Kiel. Tropasyran har genom undersökningar af L. m. fi.
befunnits vara a-fenylhydrakrylsyra:
C6 H5. CH (CH2. ÖH) COOH.
Tropinet ger med stark saltsyra under förlust af 1 mol. vatten
tropidin, C8 H13 N", hvars bromvätesyrade salt vid upphettning med brom
sönderfaller i etylenbromid, metyldibrompyridin och /fy^-dibrompyridin
(Ladenburg), en reaktion, hvaraf man kan sluta, att tropidin och följ-
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
