Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - N:o 5 - Ekstrand, Å. G. och Mauzelius, Rob., Om molekylarvigten af några kolhydrat. II - Söderbaum, H. G., Om syntetisk framställning af alkaloider
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
72
nämnda författarne ha jnämligen arbetat med omkring 16-procentiga
lösningar, hvilka således varit i mycket hög grad öfvermättade.
I sammanhang h&rmed vilja vi nämna, att försök, som af Brown
och Morris utförts mfed löslig stärkelse, tyda på en molekylarvigt för
denna af 20000—30000. De anse den lösliga stärkelsens formel vara
5 (C12 H20 OJ0)20.
Om syntetisk framställning af alkaloider.
Af H. G. Söderbaum.
Allt sedan, framför allt genom Sertümers år 1817 publicerade skrift
om morfinet, uppmärksamheten blifvit riktad på den klass organiska
föreningar, som benämts alkaloider (egentligen alkaliliknande, med hänsyn
till deras basiska natur), har vår kunskap om dessa så väl i kemiskt
som i fysiologiskt afseende synnerligen intressanta kroppar befunnit
sig i en ständig tillväxt, så till vida att ett värdefullt och omfattanda
material af fakta blifvit! samladt och antalet kända och isolerade
alkaloider vuxit till en betydande siffra. Likväl har det varit det allra sista
årtiondet förbehåll et att gifva uppslag till en mera rationel kunskap om
dessa kroppars kemiska konstitution och — i närmåste sammanhang
därmed — till deras framställande på syntetisk väg. Detta uppslag
daterar sig från den tid, då man först kom till en klar uppfattning af
det nära samband, som eger rum mellan alkaloiderna och de numera
som dessas modersubstanser allmänt erkända pyridin- och kinolinbaserna^
hvilkas uppkomst vid torr destillation af animaliska ämnen, särskildt
ben, äfvensom af stenkol sedan länge varit iakttagen.
Redan Gerhardt hade år 1842 påvisat, att homologer till pyridin
och kinolin bildas vid destillering af stryknin, kinin och cinkonin med
starka baser, en iakttagelse, som sedermera utsträcktes till åtskilliga
andra alkaloider såsom brucin, morfin, pilokarpin m. fl. En närmare
undersökning af alkalöidernas oxidationsprodukter gaf yttermera vid
handen, att flera bland dessa senare äro identiska med
pyridinkarbon-syror. Så t. ex. erhöll Huber 1867 genom oxidation af nikotin en
monopyridinkarbonsyra,’ den s. k. nikotinsyran. Härmed var alltså ett
nytt stöd vunnet för sannolikheten af en nära samhörighet mellan
py-ridinet och de naturliga alkaloiderna, samt följaktligen mellan dessa
sinsemellan. Det var emellertid först för ett tiotal af år sedan, som
denna samhörighet bestämdt formulerades af Wisehnegradshy (1879)*
hvarpå den följande år af W. Königs (Studien über° die Alkaloiden
München 1880.) närmare utvecklades och präciserades ända därhän, att
en nära slägtskap med pyridinderivaten gjordes till kriterium på en,
verklig alkaloid. Ett üytt skede för alkaloidforskningen hade inträdt.
Man hade kommit till insigt om, att ett systematiskt studium af
pyridin-och kinolinderivaten, likasom öfver hufvud taget af de föreningar, hvilka
i likhet med dessa innehålla slutna kedjor af kol- och kväfve-atomer,,
var det fält, hvaröfver vägen till en fullständig utredning af
alkalöidernas kemi måste gå.
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
