Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
11
moniaken ej uttvättats ur gasen, utan medföljer ända till reningskistorna,
så bildas i dessa öfvervägande rhodanföreningar i stället för
berlinerblått. Samma verkan har en tilläfventyrs i reningsmassan befintlig
halt fixt alkali, såsom soda, som innehålles i åtskilliga massor t. ex.
Lux-massa. Bildningen af jerncyanföreningar bör dock så mycket som
möjligt främjas, enär dessa, som sagdt, betinga den förbrukade massans
värde.
Som ett hastigt och säkert bestämmande af halten cyanföreningar
i gammal gasreningmassa ej varit utan sina svårigheter, vilja vi här
slutligen meddela ett par metoder, som nyligen föreslagits och med
fördel användts för nämda analys.
Den ena af dessa metoder är utarbetad af R. Gasch *) och
grundar sig på en redan för flere år sedan af Zulkowski angifven metod
att låta den genom reningsmassans sönderdelning med alkali erhållna
ferrocyanlösningen inflyta uti en kaliumzinksulfatlösning af känd halt
så länge, att ett aftaget prof af lösningen ger reaktion med jernklorid.
Gasch använder i stället som indikator en lösning af ättiksyrad
uranoxid (1: 100), som med öfverskott af ferrocyan ger en brun färgning.
Affiltrering af profven, som aftagas för att genom vanlig
droppindikation pröfvas med uranlösning, är härvid ej nödvändig, enär
uranlösningen ej omsätter sig med det utfälda ferrocyanzinksaltet.
Zinklös-ningen (kaliumzinksulfat) tagas af sådan styrka, att 1 cm3 deraf motsvarar
0,02 a 0,03 g. gult blodlutsalt. Dess titer erhålles genom ställning gent
<3mot en lösning af gult blodlutsalt (20 g. per 1.) i destilleradt vatten.
"Vid analysens utförande utrifves 20 g. reningsmassa i porslinsskål med
ett öfverskott af 15 a 20 procentig natronlut under lindrig uppvärmning
(ej öfver 50°). Lösningen spädes till 200 cm3, skakas och filtreras ned
uti byretten, från hvilken den får inrinna i 10 cm3 surgjord och till 70°
a 80° upphettad zinklösning, ända till dess att vid droppindikation med
uranlösning den bruna färgen framkommer. Tid beräkningen af cyan
i massan angifves halten såsom procent" kristalliseradt blodlutsalt. Efter
hvarje titrering har man att öfvertyga sig om, att lösningen fortfarande
är sur.
Äfven ammoniakvattnets halt af cyan låter efter denna metod
bestämma sig, i det man med jernvitriol och natron först öfverför
densamma till ferrocyan.
En annan metod för evans bestämmande i gammal reningsmassa
är föreslagen af R. Zaloziecki (Zeitschr. f. ang. Chem. 1890, 301). Enligt
denna uppvärmas 20 g. fin fördelad reningsmassa med 20 cm3
procentig kalilut och något vatten under */4 timma lindrigt på vattenbad,
hvarpå efter afkylning spädes till 100 cm3. 50 cm3 af den klara
lösningen (eller noggrannare 45 cm3, då 20 g. reningsmassa intaga 10
cm3) motsvarande 10 g. af profvet aftagas och kokas öfver fri eld, tills
all ammoniak bortgått, då man neutraliserar med utspädd syra hvarvid
fenolftalein lämpligen användes för att lätt iakttaga
neutralisationspunk-ten. Den så erhållna blodlutsaltlösningen innehallar rikligt med
klorkalium eller kaliumsulfat, som kunde inverka störande på den
kommande reaktionen, hvarför först 20 cm3 normal-alkalikarbonatlösning till-
*) (Ding. journ. 1890, 2 70.)
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
