Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
101
Yid oxidation ger tanaceton enbasiska syror, nämligen
tanacetogen-syra och tanacetketokarbonsyra, hvilkas uppkomst kunde inses af
följande formler
CH
CO
ICHk
Tanaceton.
4
Tanacetogensyra.
jco
COOK
[-Tanacetketokarbonsyra.-]
{+Tanacetketo-
karbonsyra.+}
Äfven med denna formel för tanaceton blir uppkomsten af
karva-krol svårförklarlig. Dertill erfordras en öfverflyttning af metylgruppen
till en annan kolatom, ungefär som vid pinakolinbildning.
Pulegon, äfvenledes C1OH16O, förekommer i oljan af Mentha
Pu-legium och är en angenämt luktande olja, undersökt af Beckman och
Semmler. Denna kamferart utmärkes deraf, att den vid lindrig
oxidation ger aceton. Tidare ger den med bromväte en additionsprodukt
och innehåller således en dubbelbindning. Oxideras pulegon med.
ka-meleon, bildas /2-metyladipinsyra.
Man kan af dessa förhållanden sluta till formeln
ott OTT OTT OTT
c eos
b CH CO ÖH
Cj/XCO H2 C/ CO ÖH H2 ö/ CO ÖH
D\/CH2 H, C\/CH2 H2 C\ /CH,
CH " CH CH
CH3 CH3 CH3
Pulegon. Mellanprodukt. /?-Metyladipinsyra.
I nära samband med pulegon står menton, C10 H18 O, som innehåller
två atomer väte mer än pulegon och följaktligen är isomer med borneol.
Menton erhålles genom oxidation af den i pepparmyntolja förekommande
alkoholen mentol, C10 H19. ÖH. Den är liksom kamfer en keton, ty den
ger med hydroxylamin en oxim. Genom inverkan af zinkstoft på
pule-gons bromväteförening bildas menton, hvilket lätt inses af formlerna
CH
H,
C
C
CHg. /CH3
CH
CH3
I,
H
CH
C/XCO
CH
CH
H2 C \ / CH2
CH
CH3
HjsCx/CH.
CH
CH,
Pulegon.
X3
Menton.
H, C\ -CH.
ck
CH3
Mentol.
/OH
\H
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
