Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
102
Några andra med kamferarterna beslägtade ämnen få vi i det
följande lära känna.
Limonen, C10 H16.
Denna terpen förekommer i trenne former. Högerlimonen finnes
I orange-, citron-, kummin- och dill-olja. Vensterlimonen i terpentin
af Pinus Picea. Inaktiv limonen, som vanligen benämnes dipenten och
är tämligen olik de aktiva limonenformerna, bildas genom
polymeri-sering af isopren, genom upphettning af andra terpener, genom
inverkan af syror på pinen, genom addition af 2 at. väte till och derpå
följande afspjälkning af 2 H Cl från de aktiva limonen erna. Blandas
eqvi-molekylära mängder h. och v.-limonen, erhålles likaledes dipenten.
Limonen har uppenbart 2 etylenbindningar, alldenstund den förenas
med Br4, 2HCl, 2HBr.
Limonens nitrosoklorider och deraf framstälda nitrolaminer visa högst
egendomliga fall af isomeri.
Så väl höger- som venster-limonen har två isomeriska
nitrosoklorider, hvilka med anilin gifva hvar och en två isomeriska, aktiva
nitrani-lider. Dipenten har likaledes två isomeriska, men inaktiva nitranilider.
Nu ger den venstervridande, från höger-limonen härstammande
nitrani-iiden, med den högervridande af venster-limonen en af de inaktiva
dipentenderivaten, och omvändt den högervridande af högerlimonen
med venstervridande af vensterlimonen den andra inaktiva
dipenten-nitraniliden.
Venster-limonen.
«C10HI6NOC1
AD = —314°
^"C10H16 NO Cl
AD = —242°
Höger-lim onen.
^___C10Hfl(Ap= +106°8)___
<*C10H16NOC1 >C10H1BNOC1
AD = +313° AD= +240°
«CloH16NONHPh
AD-—102°
AD = +102
ySCloH16NONHPh
AD –89°
a dipentenanilid C10H16N0NHPh J dipentenanilid C10H16NONHPh
Spt. 126° AD = 0°. Spt. 149° AD - 0°.
Limonens nitrosoklorid är af stort intresse, emedan den, såsom
Goldschmidt visat, genom afspjälkning af klorväte öfvergår till karvoæim,
som genom kokning med utspädd svafvelsyra ger karvol. Denna senare
kan förvandlas till den isomeriska fenolen karvakrol
COH
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
