Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
105
hvilken ger additiva föreningar med Br2, J2, H Cl, och sålunda tyckes
hafva en dubbelbindning. Syret förekommer icke såsom hydroxyl, ty
cineol ger inga eterarter och angripes icke af fosforpentaklorid. Å andra
sidan reagerar cineol hvarken med hydroxylamin eller fenylhydrazin,
hvarför den icke kan vara en aldehyd eller keton. Wallacli antagerr
att syreatomen i cineol förekommer på samma sätt som enligt hans
åsigt i pinol, eller i midten af en diagonalbindning. Collie åter antager,
att syret förekommer såsom i etylenoxiden, hvilket antagande medför
vissa svårigheter vid förklaringen af de additiva brom- och
jodför-eningarne.
Oxideras cineol, bildas en tvåbasisk syra, cineolsyra, som i mycket
liknar kamfersyran och liksom denna lätt ger en anhydrid. Af denna
anhydrid kan man lätt erhålla meta-diliydroxylol.
Man kan tänka sig cineolsyran bildad enligt följande formler
fflT. (TFT CH,
CH
CH3
C
H
C
Jj-2 C
H, O\
i CH
CH
CH3
Cineol.
-OH
H, C\/CH2
’ CH
CH3
Mellanprodukt.
H2C
H2C
CH3
C-OH
CH2
/CH,
CH,
H, C
C
H3
Mellanprodukt.
OH
CO ÖH
COOH
C3
Mellanprodukt.
CH2
Cineolsyra.
Att meta-dihydroxylol bildas af cineolsyreanhydriden, är utan
svårighet begripligt af formeln.
Terpineol och terpinhydrat kunna nu formuleras på följande sätt
CH,
3x yCH3
CH
C
H2 C/VC OH
H2 C\/CH.
CH
CH3
Terpineol.
C
H
COH
H2C
CHOH
H, C\/CH2
" CH
Terpinhydrat.
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
