- Project Runeberg -  Svensk kemisk tidskrift / V. årg. /
106

(1889-1919)
Table of Contents / Innehåll | << Previous | Next >>
  Project Runeberg | Catalog | Recent Changes | Donate | Comments? |   

Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...

scanned image

<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>


Below is the raw OCR text from the above scanned image. Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan. Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!

This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.

106

Terpinolen och Silvestren.

Terpinolen uppstår vid inverkan af svafvelsyra eller fosforsyra på
terpinhydrat, terpineol och cineol samt ger en additiv förening med fyra
atomer brom. Med klor- eller bromväte ger terpinolen
dipentenhydro-klorat.

Sylvestren, förut karaktäriserad genom Atterbergs arbete öfver svenska
träoljan, hör likaledes till terpener med två dubbelbindningar.

Bägge dessa terpener äro emellertid för närvarande’ allt för litet
kända, för att man skulle kunna uppställa antagliga formler för dem.
Sannolikt skiljas de från limonen endast genom en olika placering af
dubbelbindningarne.

Fenken.

Den i fenkolsolja förekommande ketonen fenkon, C10 H16 O (sid. 100)
ger vid inverkan af natrium-amalgam en sekundär alkohol, fenkylalkol,
hvars klorväteeter genom inverkan af anilin beröfvas klorväte och ger
kolvätet fenken. Fenken är en af kamfer luktande olja, hvars optiska
egenskaper visa, att den innehåller en dubbelbindning, hvilket ock
bekräftas deraf, att den ger en dibromid. Fenken angripes föga af
salpetersyra förrän vid kokning, i hvilket afseende den är olik andra
terpener. Yid oxidation af denna terpen bildas dimetyl-malonsyra,
C (CH3)2 (CO2 H)2, i hvilken en kolatom binder fyra andra. Fenkens

CH,

CH* CH

Á

formel torde derför vara HC

]CH5

C

CHS

Fellandren.

Högervridande fellandren förekommer i fellandrium-olja och i
elemi-harts, venstervridande i eukalyptusolja. Inaktiv fellandren erhålles genom
sammanblandning af bägge. Fellandren ger ett mycket obeständigt
nitro-sat, men förenas icke med brom eller vätesyror, hvarför den antagligen
icke innehåller dubbelbindningar. Genom inverkan af syror öfvergår

(JM* CH3

CjH
CH

den till terpinen och dipenten. Formeln är sannolikt

XlCH

C|H

Terpinen,

Terpinen förekommer i kardemumolja och bildas af terpinhydrat
och utspädd svafvelsyra, af pinen, dipenten, fellandren och cineol genom

<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>


Project Runeberg, Tue Dec 12 00:30:03 2023 (aronsson) (download) << Previous Next >>
https://runeberg.org/svkemtid/1893/0108.html

Valid HTML 4.0! All our files are DRM-free