Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
26
keton- eller aldehydartad förening. Smältes den med kaliumhydrat,
spjälkas den i en qväfvefri och en qväfvehaltig produkt:
C20 HI9 M)ä + H2 O = C9 H10 0i.+ Cn Hn N02
Papaveraldin. Veratrumsyra. Dimetoxi-isokinolin.
Veratrumsyran, eller den qväfvefria komponenten, är till sin
konstitution känd, nemligen dimetvleter af protokatekusvra, eller
C02H
L J—O.CH3 Den qväfvehaltiga komponenten ger vid oxidation två
6 . CH3
Veratrumsyra.
syror, af hvilka en är qväfvefri, methemipinsyra, och en qväfvehaltig,
ein-komeronsyra, hvilken senares konstitution är bekant, nemligen:
COoH
I
/\-C02 H
I I Methemipinsyran är till förvexling lik den redan af
Cinkomeronsyra.
Wöhler genom oxidation af narkotin framstälda hemipinsyran och
påtagligen med denna svra ställningsisomer. Hemipinsyran bildas genom
/x -co N
oxidation af mekonin (CH3 0)2
-CH2
/O och innehäller derför tvenne
ortostälda karboxylgrupper. De begge metoxylgrupperna måste såväl i
hemipin- som methemipinsyran vara till hvarandra ortostälda,
alldenstund begge syrorna lätt kunna öfverföras i pyrokatekin. Syrorna måste
derför hafva formlerna
CH3
O-
n-
-co2
-CO,
H H
och
CH3 CH3
0-0-
-co2 -co2
H H
0CH3
1.
11.
En syra med formeln I bör gifva två isomeriska monometyletrar,
hvilket är omöjligt för en syra af formeln II. Nu är det bekant, att
hemipinsyra af narkotin ger tvenne isomeriska monometyletrar, hvarför
den bör hafva formeln I och methemipinsyra af papaverin formeln II.
Den qväfvehaltiga komponenten af papaveraldin kan på grund af
det ofvanstående anses vara
CH3 O-/ YX,
ch3 o-l A m
Dimet-oxi-isokinolin.
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
