Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
27
Genom oxidation af den qväfvefria ringen bör nemligen enligt denna
formel bildas cinkomeronsyra och af den qväfvehaltiga methemipinsyra.
Frågan är nu på hvilket sätt veratrumsyra och dimetoxi-isokinolin
förenats under förlust af H2 O till papaveraldin. Svaret har erhållits
genom oxidation af papaverin i alkalisk lösning med permanganat. Dervid
C02H
bildas nemligen dels pyriåintrikarbomyra \ |_nr\2 xx dels papaverin-
)
N
syra, C16 Hl3 NOT. Den förra syran visar, att veratrumsyreresten är
bunden vid en a-kolatom i den qväfvehaltiga isokinolinringen.
Papaverinsyran är tvåbasisk, hvaraf man kan sluta, att den
innehåller två karboxylgrupper. Alldenstund den vid oxidation ger dels
veratrumsyra dels methemipinsyra, måste den liksom dessa syror
innehålla två ortostälda metoxylgrupper. Syran reagerar med
fenyl-hydrazin och hydroxylamin samt spjälkas vid oxidation, hvilka
förhållanden visa, att den är en ketonsyra. Såsom nämndt innehåller
papaverinsyran 2 C02 H- och 2 CH3 O-grupper, och drager man från
papa-verinsyrans formel sidokedjornas 4 C 6 0 och 8 H, återstår C12H5NO,
hvilket är summan af 1 mol. benzol C6 H6, 1 mol. pyridin C5 li5 N och
CO minus 6 at. väte. Således är papaverinsyran ett derivat af 1 mol.
benzol och 1 mol. pyridin förenade medelst CO. Dess äfvensom
papa-veraldins och papaverins formler äro derför
OCH3
1
OCH3
och3
1
1
^Vo.CHj
1
f^y-o . ch3
! /VOCH3
I
i
\ /
GO
GO
CH2
1
N/VC02 H !\/-C02 H
Papaverin s.yra.
N
1
(Yxr° CH3
\/\/~0 CH3
Papaveraldin.
Ni//X/N-0 CH3
\/\/~0CH3
Papaverin.
N arkotin, C22 H23 N07. Denna redan 1803 i orent tillstånd af
Derosne och i rent af Robiquet framstälda alkaloid har upprepade
gånger varit föremål för undersökningar af Wöhler, Beckett och Wright,
Matthiessen och senast af Roser, som utredt dess konstitution.
Såsom redan Wöhler visat, sönderdelas narkotin vid oxidation i en
qväfvefri produkt, opiansyra, och en qväfvehaltig, kotarnin:
C22 H23 N07 + H2 O + O = C10 H10 05 + C12 H15 N04.
Opiansyran är en aldehyd till de förut (sid. 26) omnämda ämnena
mekonin och hemipinsyra samt har formeln
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
