Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
30
När man känner formeln för narkotin, följer narceins utan vidare
af sistnämnda bildningssätt:
OCHo
-0CH3
iCO
OQHt
-0CH3
ÜUMS
CH,0
$>0 XJo + KOH = KJ + H2 O + fho T__lo =
~lN(CHs)2J V V |N(Ch3)2
Mellanprodukt.
Narkotin-metyljodid.
O.CHs
OCHs
CHsO
-eo2ji
c!,oh + KJ =
,N.(CH3)2
CH2
CH2
CffgO
l-OCSg
COÆ
C|0
CH2/
+ KJ
Cffa
Mellanprodukt.
<Jffü
Nareeic.
Nyligen offentliggjorda undersökningar af Freund öfver narcein ber
kräfta denna formel till fullo.
Hydrastin, C21 H21 N06. Denna af Durand 1851 i en
ranun-kulacé, Hydrastis canadensis, upptäckta alkaloid bar på senare tider varit
föremål för utförliga undersökningar af Freund, som funnit den vara
med narkotin nära beslägtad. Detta visar sig redan vid hydrastins
oxidation, ty dervid bildas opiansyra, liksom af narkotin, och hydrastinin,
som står i nära samband med kotarnin:
C21 H21 N06 + O + H2 O - C10 H10 05 + Cll H13 N03.
Opiansyra. Hydrastinin.
Opiansyrans konstitution känna vi af det föregående.
Hydrastinin är en aldehyd, ty det ger med hydroxylamin en oxim,
och vid behandling med alkohoiiskt kali ger det såsom aromatiska
aldehyder dels en alkohol dels en syra:
2 Cn H13 N03 - Cn H13 N02 + Cu Hn N03 + H2 O.
Tid oxidation af hydrastinin bildas apofyllensyra med känd konsti-
,––-—CO
tution, nämligen:
H02 O-.’
Yid fortsatt oxidation erhålles
N(CH3)0
’Apofyllensyra.
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
