- Project Runeberg -  Svensk kemisk tidskrift / VI. årg. /
31

(1889-1919)
Table of Contents / Innehåll | << Previous | Next >>
  Project Runeberg | Catalog | Recent Changes | Donate | Comments? |   

Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...

scanned image

<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>


Below is the raw OCR text from the above scanned image. Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan. Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!

This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.

31

hydrastininsyra, Cu H9 N06, hvilken vid kokning med salpetersyra ger
under afskiljande af kolsyra en förening C10 H7 NOr Den sistnämnda
produkten sönderdelas af kaliumhydrat och ger dervid metylamin och
en tvåbasisk, syra, hydrastsyra:

C10 H7 N04 + 2 K ÖH = NH2 CH3 + C7 H4 02 (C02 K)2.

Kaliumsalt af hydrastsyra.

Hydrastsyran är nära slägt med piperonylsyra af piperin, ty begge
syrorna gifva med salpetersyra samma nitroförening, och jämför man
formlerna

för hydrastsyra C7 H4 O (C02 H)2
och piperonylsyra C7 H5 O C02 H,

finner man utan vidare, att hydrastsyran är en piperonylsyran mot-

fO— —CO H

svarande dikarbonsyra. Piperonylsyran är CH2|n | | 2 .

fO— —CO H
Hvdrastsvran bör då vara antingen: CH^I "I2;; eller

vU— \ /—KjKJç) O.

\/

C02 H

^g:!ArC0=H

Emedan det lyckats att af hydrastsyra erhålla methemipinsyra
(se-sid. 26), är den förra formeln den rätta.

Om man nu härmed sammanställer, att hydrastinin vid oxidation
ger äfven apofyllensyra, kommer man till den uppfattningen, att
hydrastinin måste stå i nära samband med en atomkomplex

N.CH3

, genom hvars oxidation bildas, om den
qväfvehaltiga ringen förstöres, hydrastsyra och, om den qväfvefria bortoxideras,
apofy Ilen syra. Nu är emellertid hydrastinin en aldehyd och reagerar
med två molekyler metyljodid, hvaraf följer, att dess qväfve icke
förekommer i cyklisk bindning men lätt kan ingå i sådan. En formel som

p/H

fof\’Xo

förklarar detta förhållande är CH2>

CH, - CH, — NH . CH,

x2

Aflägsnandet af en mol. H2 O ur de ortostälda sidokedjorna bör ju
leda till ringslutning och uppkomsten af hydrerade isokinolinderivat.
Hydrastin är deremot en tertiär amin och visar icke en aldehyds
förhållanden, hvaraf man kan sluta, att aldehydgrappen i hydrastinin
förändrats vid kombination med mekonin.

<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>


Project Runeberg, Tue Dec 12 00:30:15 2023 (aronsson) (download) << Previous Next >>
https://runeberg.org/svkemtid/1894/0041.html

Valid HTML 4.0! All our files are DRM-free