Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
77
väntan, att de skola följa det af de båda skånska samhällena redan
gifna föredömet. Men landsbygden? »Framtiden hörer ungdomen till».
Vore det då ej skäl, att det genomförda torfmullssystemet obligatoriskt
påbjödes vid landets samtliga af denna ungdom besökta
undervisningsanstalter, likasom ock. å de platser, der dess manliga del öfvas till
fosterlandets försvar? Vidare i kaserner, vid jernvägar, vid hvarje af
stat eller kommun bekostad anstalt, vid alla offentlig kontroll
underkastade industriella anläggningar o. s. v. Från dessa centra skulle
otvifvelaktigt systemet, som med hänsyn till snygghet, sundhet och
ekonomi erbjuder de påtagligaste fördelar, icke töfva att sprida
välsignelsen deraf till samhällets alla lager.
Om några organiska föreningars konstitution.
Af C. Kjellin.
Organiska kemien har lemnat oss otaliga exempel på mångfalden
af de sätt, enligt hvilka atomerna förmå förbinda sig med hvarandra
till molekyler. Det är ju en synnerligt vanlig företeelse, att
procent-iskt och äfven i afseende på atomernas antal lika sammansatta kroppar
visa sig vara helt olika konstituerade, så att någon annan identitet
än den, som ligger i det lika atomantalet kol, väte o. s. v. ej
förefinnes. Med tillhjelp af de metoder, som stå oss till buds för att
bestämma en förenings atomgruppering, har det i allmänhet lyckats
bestämma de olika individernas kemiska konstitution, tilldela hvar^ och
en sin bestämda formel, som icke endast åskådliggör möjligheten af
isomerin, utan äfven på samma gång är ett uttryck för den kemiska
karakteren.
Ej sällan träffar man emellertid fall, der det är förenadt med
synnerliga svårigheter att bestämma en förenings konstitution, emedan
den visar ett förhållande, som egde den samtidigt tvenne konstitutioner.
Det är ju t. ex. allmänt kändt, att acetättiketern endast stundom
reagerar som sådan och minst lika ofta som /9-oxikrotonsyra. Formeln
CH3 — C - CH CO ÖH synes likberättigad med CH3 CO CH2 CO ÖH.
I
ÖH
För att kunna förklara dylika egendomligheter har den hypotes
uppstälts, att åtskilliga väteföreningar öfver hufvud taget ej ega någon
bestämd konstitution, utan att molekylen på grund af väteatomernas
rörlighet från det ena ögonblicket till det andra ändrar sin
atomgruppering i enlighet med tvenne formler. Man betecknar detta med
namnet taiitomeri. Emellertid kan samma sak förklaras på ett annat
sätt, som bättre visat sig öfverensstämma med verkligheten. Det är
ingalunda nödvändigt att antaga en ständigt vexlande atomgruppering,
utan hvarje kemisk förening kan under normala omständigheter ega en
viss bestämd stabil konstitution, som dock, om omständigheterna, hvari
molekylen befinner sig, förändras, kan blifva så labil, att den öfvergår
i en isomer, som under de nya omständigheterna är stabil. Om man
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
