Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
78
betraktar saken på detta sätt, utbytes ordet tautomeri lämpligen mot
desmotropi. En verklig konstitutionsbestämning bör i enlighet härmed
vara möjlig, man måste endast med försigtighet välja de metoder, man
använder för densamma, så att molekylens atomgruppering i
reaktionsögonblicket sannolikt kommer att blifva densamma, som då han befinner
sig utom inverkan af kemiska agentier. Naturligtvis ligger det i sakens
natur, att vid vissa kroppar den normala atomgrupperingen så lätt
förlorar sin stabilitet, att det af denna orsak blir svårt stundom omöjligt,
att, åtminstone på uteslutande kemisk väg, bestämma densamma. —
Efter dessa förutskickningar vilja vi något närmare granska de resultat,
man kommit till i afseende på oxiazo- och amidoazoföreningarnes
konstitution.
1. Oxiazo föreningar.
Ännu för få år sedan betraktades oxiazoföreningarne uteslutande som
sådana d. v. s. innehållande den karakteristiska azogruppen —N = N—.
Sedan 1885 hafva emellertid åtskilliga bildningssätt för desamma och
reaktioner, som de visat sig kunna undergå, gjort det sannolikt, att de
snarare äro att betrakta som hydrazoner af kinoner. Oxiazobenzolen
skulle t. ex. i stället för den hittills allmänt antagna formeln erhålla
denna C6 H5 - NH — N = Cp H4 = O.
Genom inverkan af anilin på den s. k. nitrosofenolen erhöll Kimichl)
oxiazobenzol. Nitrosofenolen är nu utan tvifvel att anse som monoximen
af den vanliga kinonen, och det synes derför sannolikt, att Kimich9s
reaktion förlöpte på följande sätt:
O = C6 H4 = N ÖH+H . HN C6 H5 = O = C6 H4 = N — NH C6 H5.
Synnerligt talande är den af Zincke och Bindewald2), mellan
fenyl-hydrazin och a-naftokinon upptäckta reaktionen. Det bildas naturligtvis
här en hydrazon:
y
CO
\/OH
CÖ+H2 N — NH C6 H5 ~ C = N — NH C6 H5
+H20.
Denna hydrazon visade sig likväl vara identisk med den förut
bekanta, som benzolazo-a-naftol betecknade, föreningen. .Dessa begge
bildningssätt för oxiazokroppar, som gjorde deras uppfattning som
hydrazoner sannolik, voro dock enstaka fakta, och först genom
omfattande undersökningar af Goldschmidt*) och hans elever har
hydrazon-formeln blifvit satt utom allt tvifvel. Goldschmidt har undersökt
oxi-azoföreningarnes acetyl- och benzoyl-derivats förhållande.
Allt efter som vi för våra azoföreningar antaga den ena eller andra
formeln, måste acetylderivaten få någon af nedanstående formler:
*) Ber. VII, 1227.
2) Ber. XVIII, 3026.
3) Ber. XXIV, 3309 och XXY, 1324.
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
