Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
79
I. CflH5 — N = N — C6 H4 O CO CH3. II. C6 H5 — N - N = C6 H4=0.
CO CH3
Om den förra af dessa formler är den riktiga, bör vid derivatets
reduktion bildas anilin, är deremot den senare formeln den rätta, blir
en af reduktionsprodukterna acetanilid. Goldschmidt har nu genom
talrika exempel visat, att reduktionen förlöper enligt följande tvenne
eqvationer. Som exempel må anföras acetylbenzolazo-p-kresol.
/CH, /CH3
1. C6 H3^= N - N - C6 H5 + 2 H = C6 H3T NH - N - C, H5.
xO I ÖH i
COCH3 COCH3
yCH.? /CH3
2. C6 H3f NH — N — C. Hä + 2 H = C, H3f NH2+C6 H5 NH CO CH3.
.X°H CO CH, °H
Acetylderivaten af clisazoföreningar visade ett fullt analogt
förhållande. Så gaf t. ex. acetylderivatet af s-resorcindisazobenzol vid
sin reduktion glatt tvenne molekyler acetanilid, och föreningen har denna
formel:
0 Ae H5
A^N —N<
/ J xCOCH3
i A • ^en ^Ym disazoföreningen är således en hydrazon.
Yxo/C6h5
N —N<f
xCO CH3
För oxiazoföreningarnes uppfattning som verkliga azoföreningar,
tala hufvudsakligen tvenne skäl, ehuru endast skenbart. Vid deras
alkylering med tillhjelp af alkali och jodalkyl bildas alkylderivat, som
utan tvifvel hålla alkylen bunden vid syret, således t. ex.
C6 H5 — N = N - C6 H4 O CH3.
Man måste här antaga dubbelbindning mellan de begge qväfveatomerna.
Häraf kan emellertid ingen slutsats dragas angående de fria
oxiazoföreningarnes konstitution, ty just de senare årens forskningar hafva
visat, med hvilken försigtighet man måste använda alkyleringsmetoden
för konstitutionsbestämningar. Man kan häraf endast med en viss grad
af sannolikhet angifva alkalisaltets sammansättning, hvilket ingalunda
behöfver vara analogt med den fria föreningens.
Oxiazoföreningar bildas vidare genom inverkan af diazoklorider på
fenoler, en reaktion som skenbart ger stöd åt azoformeln:
C6 H5 ff = N — Cl+H C6 H4 ÖH = C6 H5 N = N — C6 H4 OH+H Cl.
Här måste emellertid en annan sak tagas i betraktande.
Reaktionen försiggår endast i alkalisk lösning, och då uppträder diazokloriden
i dissocieradt tillstånd, och fenolnatrium är äfven till stor del spjälkadt
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
