Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
83
att en alkalisk diazolösning, som att börja med är färgämnebildande,
så småningom förlorar denna förmåga. Detta förhållande förklaras af
Hantzsch genom antagandet, att under alkalits inflytande en omlagring
från syn-förening till anti-förening eger rum, t. ex.
C6H4-N C6H4 — N C6H4-N
! II + H20 —> I || + KOH —> i ||
S03 — N SO3HHO —N SO3H N —OK.
En utaf de tekniskt viktigaste operationerna skulle sålunda bero på
en stereokemisk omlagring.
Vidare kan konfigurationen bestämmas genom iakttagande af »den
intermolekulära sönderdelningen». Hantzsch har redan förut påpekat
denna metods användbarhet i fråga om oximerna oeh vill nu utsträcka
densamma äfven till de stereoisomera diazoföreningarna. Af dessa
skulle nämligen endast syn-föreningarna sönderdelas enligt schemat:
C6H5N : NX = C6H5X + N2. Anti-föreningarna deremot sönderdelas så,
att hvardera spaltningsprodukten behåller en kväfveatom. Man kommer
på denna väg till samma resultat som vid nyss omnämnda metod,
nämligen till att de äkta diazoföreningarna äro syn-föreningar, under
det att deremot isodiazoföreningar tillhöra anti-serien. Slutligen, säger
Hantzsch, torde konfigurationen lätt och säkert kunna bestämmas genom
undersökning af de olika föreningarnas större eller mindre benägenhet
att sönderdelas, explosionsförmågan. I allmänhet kan man nämligen
anse, att af tvänne stereoisomera föreningar tillhör den labilare
synserien den stabilare deremot anti-serien.
I sammanhang med frågan om diazoföreningarnas stereokemi
uttalar Hantzsch den förmodan, att det borde vara möjligt att äfven
finna stereoisomera azoföreningar, ty då man jämför dessa föreningars
formel med diazoföreningarnas
C6 H5 N : NOH C6 H5 N : NC6 H5,
diazoförening azoförening
så ser man ju lätt, att samma skäl, som tala för tillvaron af
stereoisomera föreningar hos den ena gruppen, äfven måste gälla för den
andra.
Analys af nitroglycerinsprängämnen.
Af A. Werner Cronquist.
(Forts. fr. VII, 59.)
Det har här påpekats, att starka profrör för detta ändamål
användas; sådana tunna rör, som vanligen tillhandahållas, medföra nämligen
för stort obehag vid arbeten med sprängämnen, ty om också ej någon
omedelbar explosion behöfver inträffa vid sönderbristning, så sprider sig
dock dervid nitroglycerin bland annat i golfspringor, derifrån afdunstningen
efter hand förorenar luften och åstadkommer hufvudvärk. Lämpliga profrör
hafva vid 15 mm. kaliber och 10 cm. längd 12 a 15 grams vigt och
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
