Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
131
6) Slutligen visade också ing. J. Landin prof på
antimonsyre-kristaller, som hoppade omkring, då de utbreddes på papper, hvilket
berodde på dekrepitering.
7) Anmäldes, att lektorerna A. W. Cronander i Norrköping och
*S. JE. For sling i Nyköping blifvit föreslagne till medlemmar af
Samfundet.
Kemiska sektionen i Upsala.
Sammankomsten den 16 Sept.
Valdes till sekreterare docenten W. Palmær, till referenter fil.
känd. D. Strömholm och fil. känd. C. von Scluele samt till
preparat-och kassaförvaltare fil. lic. N. A. Langlet.
Sammankomsten den 30 Sept.
Professor Widman höll ett föredrag öfver fenyl-azokarbonsyror.
Föredraganden hade iakttagit att fenylsemikarbazids nitrosoforening
vid förvaring öfvergår i röda kristallnålar, hvilka utgöras af
fenyl-azokarbonamid, C6H5 . N = N . CO . NPI2. Samma kropp erhölls
nämligen genom att på lämpligt sätt oxidera fenylsemikarbazid. Ur
fenylhydrazin och klormyrsyreeter hade fenylkarbazinsyreetyleter,
C6H5. NH . NH . COOEt, erhållits, hvilken vid oxidation ger
fenylazo-karbonsyrans etyleter; denna åter ger med stark amoniak den ofvan
omnämnda karbonamiden. Uppvärmes fenylazokarbonamid med
alkalier, så utvecklas amoniak, och alkalisalter af syran bildas, hvilka dock
äro svåra att isolera. Alla dessa föreningar äro nära beslägtade med
Gabriels förening C6H5 . N = N . CNHCN samt med den af Hantssch
och Schultze framstälda p-nitrodiazobenzolcyaniden, N02. C6H4 . N =
= N . CN, af hvilken en syn- och en antiform isolerats. I tanke, att
närvaron af negativa substituenter skulle underlätta särskiljandet af
isomererna, hade föredraganden äfven framstält symmetrisk
tribrom-fenylsemikarbazid, C6H2Br3 . NH . NH . CONH2, och härur
s-tribromfenyl-azokarbonamid samt äfven eterart och salter af syran C6H2Br3. N =
= N . COOH utan att dock erhålla några isomerer. Slutligen
redogjordes för Hantzsctis och Schultes sista afhandling öfver
benzoldiazo-karbonsyror.
Känd. Strömholm refererade Wislicenus’ och Kattfmanns förslag
att använda aluminiumamalgam såsom reduktionsmedel samt Pietets
och Crépienxs undersökningar öfver synteser af nikotindérivat.
Docenten Palmcer redogjorde för professor Klasons arbeten öfver
platinaföreningar; i anledning häraf yttrade sig professorerna Cleve och
Widman.
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
