Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
27
som bildar ett intensivt gult pulver, olösligt eller svårlösligt i de
vanliga lösningsmedlen. Vattenlösningen intensivt gul. Det förpuffar vid
182° C. Såsom varande en basisk azoförening, är det ett färgämne,
men dess karakter af färgämne är blott svagt utvecklad. Det färgar
t. ex. ylle svagt köttrödt.
Genom inverkan af reduktionsmedel (bäst H2S) på föregående
förening bildas det salpetersyrade saltet af hydrazodikarbonamidin,
H2N — C — NH — NH — C — NH2
|| || . 2HN03,
NH NH
som kristalliserar ur vatten i lättlösliga, stora, glänsande kristaller af
smpt. 138° C. (sönderdelning).
Om man upphettar en vattenlösning af detta salt på vattenbad,
öfvergår detsamma under utveckling af amoniak i azodikarbonamid,
H2N — CO — N = N — CO- NH2,
som bildar ett orangerödt, kristalliniskt, i vatten svårlösligt pulver.
Vid upphettning till c. 200° C. sönderdelas det samma och öfvergår
hufvudsakligen i cyanursyra. Såsom varande en indifferent azoförening,
färgar den samma ej ylle.
Genom inverkan af reduktionsmedel (bäst H2S) på azodikarbonamid
öfvergår densamma i hy dr azodikarbonamid (d. v. s. hydrazins
urinämne),
H2N — CO — NH — NH — CO — NH2,
mikroskopiska, glänsande, svårlösliga taflor af smältpunkt 244° C.
(sönderdelning). Dess vattenlösning reducerar amoniakalisk silfverlösning.
Genom inverkan af oxidationsmedel öfverföres åter föreningen i
azodikarbonamid. Föreningen kan ock framställas genom inverkan af
kalium-cyanat och natriumacetat på hydrazinsulfat.
Vid inverkan af kalilut i köld på azodikarbonamid bildas under
utveckling af amoniak kaliumsaltet af azodikarbonsyra,
KO . CO — N = N — CO . OK,
ett salt, som emellertid lätt sönderdelas i kväfgas, koloxid och
kaliumkarbonat.
Thiele har på mångfaldiga sätt försökt att ur azodikarbonsyran
och azodikarbonamid framställa diimid, HN : NH, men alla hans försök
i den rigtningen hafva misslyckats. Ständigt erhöll han, då han väntade
att erhålla diimid, i stället hydrazin och kväfgas; diimid tycks därför
genast i bildningsögonblicket sönderdelas sålunda:
2HN : NH = H2N . NH2 + N2.
Af Thieles undersökningar tycks det sålunda framgå, att diimid ej kan
existera i fritt tillstånd, ej heller i salter.
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
