Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
2
3) Till revisorer för 1898 års förvaltning utsågos kandidat D. Kempe
och docenten K. Sondén med ingeniör Ernst Ohlsson till suppleant.
4) D:r Ekstrand redogjorde för den af Chemische Gesellschaft i
Berlin för fastställande af atomvigterna tillsatta kommissionens utlåtande
och förslag, hvilken redogörelse finnes införd i detta häfte.
Efter sammanträdet vidtog ett lifligt och angenämt julsamqväm.
Kemiska sektionen i Upsala.
Sammanträdet den 28 November 1898.
Licentiat D. Strömholm redogjorde i ett längre föredrag för sina
undersökningar öfver qvicksilfverhaloiddubbelsalter af organiska baser.
Af 14 undersökta sulfiner gåfvo 13 salt af typen RCl + 6HgCl2, 2 salt
af typen RCl + 3HgCl2, 11 af typen RCl + 2HgCl2; salter RCl + HgCl2
erhållas troligen allmänt som slutprodukt vid inverkan af eter på
qvick-silfverkloridrikare salter. Salter 2RC1 + HgCl2 torde vara vanliga, men
ha ej eftersökts utom vid trimetylsulfin. Tetinklorider ge salter af ty-
pernå B.B<gf».’^ och R3S<gf-^-^1. De af Topsöe
undersökta dubbelsalterna mellan klorider af aminer eller
ammonium-baser och qvicksilfverklorid tillhöra i hufvudsak samma typer, dock är
den högsta typen ej, som Topsöe anser, RCl + 5HgCl2 utan RCl + 6HgCl2.
Alla salter af aminer, ammoniumbaser, sulfiner och tetiner af typen
RCl + 6HgCl2 äro isornorfa och kristallisera i rhomboedrar.
De qvicksilfverkloridrikare dubbelsalterna afgifva HgCJ2 till eter
och öfvergå slutligen till salterna RCl + HgCl2. Då koncentrationen af
den bildade, eteriska HgCl2-lösningen är karaktäristisk för hvarje
särskildt salt, kan man genom att bestämma den närmare följa förloppet
af sönderdelningen. Det visar sig då, att en stor mängd salter RCl + 6HgCJ2
direkt utan mellanstadium öfvergå till RCl + 2HgCl2, detta så till
RCl + HgCl2; andra öfvergå till RCl + 3HgCl2, sedan till RCl + HgCl2
o. s. v. Äfven den omvända reaktionen (ett salt af HgCl2-fattigare typ
upptager HgCl2 ur en mera koncentrerad eterlösning) har visat sig
värdefull för utrönande af, hvilka dubbelsalter som kunna existera.
Dissociationstrycket hos salterna RCl + 6HgCl2, hvarpå koncentrationen
hos öfver saltet mättad eterlösning är ett mått, är beroende af den
organiska radikalens sammansättning och stiger i allmänhet, om
kolkedjorna förlängas.
Typen RCl + 6HgCl2 kunde uppfattas som en valensförening med
en 7-värdig klor atom, dock är detta osannolikt. Snarare fogar den sig
efter Werner’^ åsigter; R skulle då ha 6 koordinationsställen, som fyllas
med HgCl2-grupper; salterna RCl -+ HgCl2 skulle enligt Werner9s ur-
sprungliga formulering bli RICIHgp,)* Hvarken efter Blomstrande eller
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
