Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
140
Den andra benzolkedjans inflytande är så ringa, att det icke förmår
inverka på reaktionens förlopp. Men om rymdförhållandena faktiskt äro
så bestämmande, som man har anledning tro, så borde deras inflytande
visa sig, i fall det lyckades att förstora benzolringen i fråga. Med
Baeyer anser man, att en sådan förstoring kan åstadkommas genom
hydrering. I själfva verket visar det sig, att af föreningen
OC.H.
OC2H5
Ha N uppstår H2 NH
NIL
ty utrymmet kring naftalingruppen är nu ej längre så stort, att de tre
grupper, som representeras af den hydrerade sidoringen, amidogruppen
samt semidingruppen, skulle kunna få plats bredvid hvarandra.
Äfven inom den alifatiska serien har det visat sig, att
atomgruppernas storlek har stort inflytande på reaktionens förlopp. Ganska
intressanta undersökningar öfver syrors anhydridbildning anföras t. ex. af
Bischoff i hans många »Studien iiber Verkettungen». Särskildt intresse
kunna hans betraktelser öfver de alkylerade bernstensyrorna göra anspråk
på. Metylbernstensyrorna ordna sig i afseende på lättheten att bilda
anhydrid sålunda: tetra-, tri-, di- och monometylbernstensyra. Ju flere
väteatomer som äro ersatta af metyl, desto lättare bildas anhydrid, och
detta anser Bischoff bero därpå, att molekylernas anordning i rymden
undergår sådana förändringar genom metylgruppernas införande, att vatten
-afspaltningen underlättas.
Bernstensyreanhydriden öfvergår genom upplösning i vatten till hydrat:
CH2 —
CH2 — CCT
:0
CH2 — COOK
CH0 — COOK
Tänka vi oss kolatomerna som tetraedrar, erhålla vi följande bild:
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
